本文關(guān)鍵詞：2型糖尿病大鼠腸系膜動脈平滑肌細(xì)胞大電導(dǎo)鈣激活鉀通道α、β1亞基蛋白及mRNA表達(dá)水平變化

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【摘要】：目的探討2型糖尿病(T2DM)大鼠腸系膜動脈平滑肌細(xì)胞大電導(dǎo)鈣激活鉀通道(BKCa)α、β1亞基蛋白及m RNA表達(dá)水平變化,從分子水平闡明T2DM大鼠腸系膜動脈平滑肌細(xì)胞膜BKCa通道活性改變的具體機(jī)制,為T2DM的綜合治療提供新靶點(diǎn);為特異性針對此環(huán)節(jié)的藥物研發(fā)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法 SD大鼠高糖高脂飲食1個月后腹腔注射鏈脲菌素STZ(25 mg/kg)建立T2DM大鼠模型。免疫印記法和實(shí)時定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)測定腸系膜動脈BKCa通道α和β1亞基的蛋白和m RNA表達(dá)水平。結(jié)果①免疫印跡結(jié)果顯示:模型組在第8周和第12周腸系膜動脈大電導(dǎo)鈣激活鉀通道(BKCa)α蛋白相對表達(dá)量分別為(1.093±0.251)和(0.921±0.153),與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);β1蛋白相對表達(dá)量分別為(0.334±0.200)和(0.193±0.310),與對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。②實(shí)時定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)結(jié)果顯示,模型組在第8周和第12周腸系膜動脈BKCaα亞基m RNA的表達(dá)分別為(1.15±0.03)和(0.92±0.04),與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);β1亞基m RNA的表達(dá)分別為(0.47±0.10)和(0.37±0.12),與對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 T2DM大鼠腸系膜動脈BKCaβ1亞基蛋白和m RNA表達(dá)在8周及12周明顯降低。
【作者單位】： 四川醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 型糖尿病 大電導(dǎo)鈣激活鉀通道 腸系膜動脈 α、β亞基
【基金】：四川省教育廳重點(diǎn)項(xiàng)目基金(No:11ZA242)
【分類號】：R587.2
【正文快照】： 血管并發(fā)癥是本病致殘致死的主要原因,作為血管張力的最終執(zhí)行者及各種生化因子的最終作用靶點(diǎn)的血管平滑肌在眾多的生化機(jī)制(氧化應(yīng)激、慢性炎癥、糖基化終產(chǎn)物損害、醛糖還原酶等)作用下,是否發(fā)生變化還尚未可知,血管平滑肌上的大電導(dǎo)鈣激活鉀通道(large-conductance calciu

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本文編號：599175