本文關鍵詞：2型糖尿病大鼠腸系膜動脈平滑肌細胞大電導鈣激活鉀通道α、β1亞基蛋白及mRNA表達水平變化

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【摘要】：目的探討2型糖尿病(T2DM)大鼠腸系膜動脈平滑肌細胞大電導鈣激活鉀通道(BKCa)α、β1亞基蛋白及m RNA表達水平變化,從分子水平闡明T2DM大鼠腸系膜動脈平滑肌細胞膜BKCa通道活性改變的具體機制,為T2DM的綜合治療提供新靶點;為特異性針對此環(huán)節(jié)的藥物研發(fā)提供實驗依據(jù)。方法 SD大鼠高糖高脂飲食1個月后腹腔注射鏈脲菌素STZ(25 mg/kg)建立T2DM大鼠模型。免疫印記法和實時定量聚合酶鏈式反應測定腸系膜動脈BKCa通道α和β1亞基的蛋白和m RNA表達水平。結果①免疫印跡結果顯示:模型組在第8周和第12周腸系膜動脈大電導鈣激活鉀通道(BKCa)α蛋白相對表達量分別為(1.093±0.251)和(0.921±0.153),與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);β1蛋白相對表達量分別為(0.334±0.200)和(0.193±0.310),與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。②實時定量聚合酶鏈式反應結果顯示,模型組在第8周和第12周腸系膜動脈BKCaα亞基m RNA的表達分別為(1.15±0.03)和(0.92±0.04),與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);β1亞基m RNA的表達分別為(0.47±0.10)和(0.37±0.12),與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論 T2DM大鼠腸系膜動脈BKCaβ1亞基蛋白和m RNA表達在8周及12周明顯降低。
【作者單位】： 四川醫(yī)科大學藥學院;
【關鍵詞】： 型糖尿病 大電導鈣激活鉀通道 腸系膜動脈 α、β亞基
【基金】：四川省教育廳重點項目基金(No:11ZA242)
【分類號】：R587.2
【正文快照】： 血管并發(fā)癥是本病致殘致死的主要原因,作為血管張力的最終執(zhí)行者及各種生化因子的最終作用靶點的血管平滑肌在眾多的生化機制(氧化應激、慢性炎癥、糖基化終產物損害、醛糖還原酶等)作用下,是否發(fā)生變化還尚未可知,血管平滑肌上的大電導鈣激活鉀通道(large-conductance calciu

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本文編號：599175