本文關(guān)鍵詞：堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子基因真核表達(dá)載體轉(zhuǎn)染骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療糖尿病

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【摘要】：背景:研究證實(shí)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞可以明顯提高糖尿病大鼠胰島功能恢復(fù)及改善高血糖狀態(tài),可能與自體胰腺干細(xì)胞分化能力增強(qiáng)有關(guān)。目的:驗(yàn)證堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子基因真核表達(dá)載體(PEGFP-C3-BFGF)轉(zhuǎn)染骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞并移植入糖尿病大鼠體內(nèi)后,對(duì)大鼠糖尿病的治療效果。方法:通過(guò)重組腺病毒(Ad.a FGF)介導(dǎo)PEGFP-C3-BFGF轉(zhuǎn)染入骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,利用熒光顯微鏡觀察PEGFP-C3-BFGF的表達(dá)。將80只SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、糖尿病組、移植組及基因轉(zhuǎn)染組,每組20只,采用鏈脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立大鼠糖尿病模型,模型建立后于對(duì)照組給予門(mén)靜脈注射生理鹽水,糖尿病組門(mén)靜脈注射PBS液,移植組門(mén)靜脈注射骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞懸液1 mL,基因轉(zhuǎn)染組門(mén)靜脈注射等量轉(zhuǎn)染PEGFP-C3-BFGF的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞懸液。利用RT-PCR法檢測(cè)各組大鼠胰島組織中基質(zhì)金屬蛋白酶的m RNA表達(dá)差異;檢測(cè)移植后24 h,3 d,7 d,14 d,21 d各組大鼠血糖水平;移植后3周利用ELISA法檢測(cè)各組大鼠血漿胰島素分泌水平;蘇木精-伊紅染色觀察大鼠胰腺組織病理變化。結(jié)果與結(jié)論:(1)熒光顯微鏡觀察到PEGFP-C3-BFGF轉(zhuǎn)染入骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞48 h后,呈現(xiàn)出明顯的特異性綠色熒光;(2)移植后2周與對(duì)照組比較,糖尿病組的基質(zhì)金屬蛋白酶m RNA表達(dá)明顯增加(P0.05),移植組及基因轉(zhuǎn)染組基質(zhì)金屬蛋白酶m RNA的表達(dá)較糖尿病組明顯下降(P0.05);(3)移植后不同時(shí)間點(diǎn)各組大鼠血糖比較,基因轉(zhuǎn)染組移植組糖尿病組,但基因轉(zhuǎn)染組仍對(duì)照組(均P0.05);(4)移植后不同時(shí)間點(diǎn)各組大鼠血漿胰島素分泌水平比較,基因轉(zhuǎn)染組移植組糖尿病組,但基因轉(zhuǎn)染組仍對(duì)照組(均P0.05);(5)各組大鼠胰腺組織病理情況比較,移植組優(yōu)于糖尿病組,基因轉(zhuǎn)染組又優(yōu)于移植組,接近于對(duì)照組。(6)結(jié)果說(shuō)明,PEGFP-C3-BFGF轉(zhuǎn)染骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植入糖尿病大鼠體內(nèi),可以改善大鼠血糖水平,促進(jìn)胰島素的分泌,其可能是通過(guò)下調(diào)基質(zhì)金屬蛋白酶mR NA的表達(dá)從而改善大鼠糖尿病病變程度。
【作者單位】： 承德市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【關(guān)鍵詞】： 干細(xì)胞 間質(zhì)干細(xì)胞 移植 糖尿病 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 組織工程 PEGFP-C-BFGF 轉(zhuǎn)染 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 大鼠 療效
【分類號(hào)】：R587.1
【正文快照】： 0引言Introduction予門(mén)靜脈注射生理鹽水;(2)糖尿病組門(mén)靜脈注射PBS;流行病學(xué)資料顯示,糖尿病的發(fā)病率不斷升高,已(3)移植組門(mén)靜脈注射骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞懸液1 m L;(4)基經(jīng)嚴(yán)重威脅到人類的生命健康[1-3]。一直以來(lái)口服藥物及因轉(zhuǎn)染組門(mén)靜脈注射等量轉(zhuǎn)染PEGFP-C3-BFGF的骨胰島

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9 張h，

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