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GPx-1基因Pro198Leu多態(tài)性與2型糖尿病微血管病變的相關性研究

發(fā)布時間:2017-07-26 03:01

  本文關鍵詞:GPx-1基因Pro198Leu多態(tài)性與2型糖尿病微血管病變的相關性研究


  更多相關文章: 2型糖尿病 氧化應激 糖尿病腎病 糖尿病視網膜病變 谷胱甘肽過氧化物酶-1 基因多態(tài)性


【摘要】:背景和目的:氧化應激是2型糖尿病及其血管并發(fā)癥發(fā)生、發(fā)展的一個重要因素。谷胱甘肽過氧化物酶(GPx-1)是細胞內最重要的抗氧化酶之一,是機體內重要的抗氧化損傷防御機制。有研究提示GPx-1基因Pro198Leu多態(tài)性可以影響GPx-1的活性,從而推測GPx-1基因多態(tài)性可能參與糖尿病血管并發(fā)癥的發(fā)病過程。已有研究提示GPx-1基因Pro198Leu多態(tài)性可能增加2型糖尿病患者大血管病變發(fā)生的風險,但是其與2型糖尿病微血管病變的關系仍不清楚。本研究旨在探討中國江西地區(qū)漢族人群GPx-1基因Pro198Leu多態(tài)性與2型糖尿病微血管病變(腎病和視網膜病變)的相關性。方法:選取江西省漢族人糖耐量正常者(NGT)170例和2型糖尿病患者(T2DM)1028例,采用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性檢測法(PCR-RFLP)檢測GPx-1基因Pro198Leu多態(tài)性。根據(jù)24小時尿微量白蛋白、尿蛋白肌酐比、血肌酐和內生肌酐清除率將T2DM組分為2組:未合并腎病組(NDN)和合并腎病組(DN));根據(jù)眼底病變情況將T2DM組分為2組:未合并視網膜病變組(NDR)和合并視網膜病變組(DR)。比較以上各組間Pro198Leu多態(tài)性基因型及等位基因的分布情況。結果:1、NGT組和T2DM組的GPx-1基因Pro198Leu位點存在CC、CT、TT三種基因型。Pro198Leu多態(tài)性基因型頻率和等位基因頻率在T2DM組和NGT組2組間的差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。2、在NDN組和DN組2組之間CC、CT和TT三種基因型頻率的差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),等位基因C和等位基因T的頻率在以上2組間的差異也具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。3、在NDR和DR組2組間CC、CT和TT三種基因型頻率的差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),等位基因C和等位基因T的頻率在以上2組間的差異也具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論:1、GPx-1基因Pro198Leu多態(tài)性與中國江西地區(qū)漢族人2型糖尿病腎病和視網膜病變相關。2、攜帶T等位基因的基因型者(CT和TT)DN和DR的發(fā)生率更高,提示T等位基因可能是2型糖尿病腎病和視網膜病變的危險因素。
【關鍵詞】:2型糖尿病 氧化應激 糖尿病腎病 糖尿病視網膜病變 谷胱甘肽過氧化物酶-1 基因多態(tài)性
【學位授予單位】:南昌大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:R587.2;R543
【目錄】:
  • 摘要3-5
  • ABSTRACT5-9
  • 中英文縮略詞表9-11
  • 第1章 前言11-14
  • 第2章 材料與方法14-20
  • 2.1 主要實驗儀器14
  • 2.2 主要試劑14-15
  • 2.3 研究對象15-16
  • 2.3.1 病例組15
  • 2.3.2 對照組15
  • 2.3.3 糖尿病診斷標準15
  • 2.3.4 排除標準15-16
  • 2.3.5 糖尿病腎病分組標準16
  • 2.3.6 糖尿病視網膜病變分組標準16
  • 2.4 臨床觀察指標16-17
  • 2.5 實驗方法和步驟17-19
  • 2.5.1 實驗主要技術操作流程17
  • 2.5.2 全血標本基因組DNA提取17-18
  • 2.5.3 目的基因片段的PCR擴增18
  • 2.5.4 PCR產物的酶切18-19
  • 2.5.5 酶切產物測序19
  • 2.6 統(tǒng)計學處理19-20
  • 第3章 結果20-30
  • 3.1 基因組DNA、PCR擴增產物、酶切產物檢測結果及電泳圖20-22
  • 3.1.1 基因組DNA檢測20
  • 3.1.2 PCR擴增產物的電泳檢測20-21
  • 3.1.3 酶切后產物基因型的判讀21
  • 3.1.4 GPx-1Pro198Leu測序結果21-22
  • 3.2 各組間臨床實驗指標比較22-25
  • 3.2.1 NGT組和T2DM組間臨床實驗指標的比較22-23
  • 3.2.2 NDN組與DN組臨床實驗指標的比較23-24
  • 3.2.3 NDR組與DR組間臨床實驗指標的比較24-25
  • 3.3 NGT及T2DM各組基因型及等位基因頻率的比較25-30
  • 3.3.1 Hardy-Weinberg遺傳平衡性檢驗25-26
  • 3.3.2 NGT組和T2DM組間Pro198Leu多態(tài)性基因型和等位基因分布情況26
  • 3.3.3 NDN組和DN組Pro198Leu多態(tài)性基因型及等位基因分布情況26-28
  • 3.3.4 NDR組和DR組間Pro198Leu多態(tài)性基因型和等位基因分布情況28-30
  • 第4章 討論30-34
  • 4.1 GPx-1 的一般作用機制30-31
  • 4.2 GPx-1 在糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)病機制中的作用31
  • 4.3 GPx-1 基因多態(tài)性31-32
  • 4.4 GPx-1 基因Pro198Leu多態(tài)性在正常人群的分布情況32
  • 4.5 GPx-1 基因Pro198Leu多態(tài)性和2型糖尿病的關系32
  • 4.6 GPx-1 基因Pro198Leu多態(tài)性與2型糖尿病微血管病變的關系32-34
  • 第5章 結論與展望34-35
  • 5.1 結論34
  • 5.2 展望34-35
  • 致謝35-36
  • 參考文獻36-40
  • 綜述40-46
  • 參考文獻44-46

【相似文獻】

中國碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 劉瑩;GPx-1基因Pro198Leu多態(tài)性與2型糖尿病微血管病變的相關性研究[D];南昌大學;2016年

2 彭紅艷;GPx-1基因Pro200Leu多態(tài)性與2型糖尿病周圍神經病變的關聯(lián)研究[D];中南大學;2014年

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本文編號:574398

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