發(fā)布時(shí)間：2017-07-25 23:24

  本文關(guān)鍵詞：利拉魯肽對(duì)2型糖尿病大鼠骨代謝及骨微觀結(jié)構(gòu)的影響

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【摘要】：目的探討利拉魯肽對(duì)T2DM大鼠骨代謝和骨微觀結(jié)構(gòu)的影響及可能機(jī)制。方法高脂高糖飲食聯(lián)合小劑量STZ誘導(dǎo)建立T2DM大鼠模型30只,隨機(jī)分為利拉魯肽低劑量干預(yù)組(LR-L)、高劑量干預(yù)組(LR-H)及T2DM組;另選健康對(duì)照組(NC)10只。利拉魯肽干預(yù)4周,檢測(cè)血清Ⅰ型膠原羥基端肽β降解產(chǎn)物(β-CTX)、Ⅰ型原膠原N端前肽(PINP)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF-23)、骨特異性堿性磷酸酶(BALP)、甲狀旁腺素(PTH)、降鈣素(CT)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、骨保護(hù)素(OPG)、κB受體活化因子配基(RANKL);HE染色制作骨組織病理學(xué)切片;IPP 6.0軟件進(jìn)行圖像采集測(cè)骨小梁參數(shù)。結(jié)果 LR-L組、LR-H組β-CTX、TRAP和RANKL低于T2DM組,PINP、BALP、OPG和OPG/RANKL水平高于T2DM組;LR-L組、LR-H組骨小梁面積分?jǐn)?shù)(%Tb.Ar)、骨小梁厚度(Tb.Th)和骨小梁數(shù)目(Tb.N)高于T2DM組,骨小梁分離度(TB.Sb)低于T2DM組(P0.05)。結(jié)論利拉魯肽可調(diào)節(jié)骨代謝指標(biāo),增加OPG/RANKL的比例,促進(jìn)骨形成,抑制骨吸收,改善T2DM大鼠的骨質(zhì)量。
【作者單位】： 昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科;昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【關(guān)鍵詞】： 糖尿病 型 骨代謝 利拉魯肽
【基金】：云南省科技廳昆明醫(yī)科大學(xué)應(yīng)用基礎(chǔ)研究聯(lián)合專項(xiàng)(2013FZ270)
【分類號(hào)】：R580;R587.2
【正文快照】： 胰升血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物是近年來應(yīng)用于臨床的新型降糖藥物,其降糖療效已經(jīng)得到肯定。目前,國(guó)內(nèi)外在GLP-1類似物中關(guān)于艾塞那肽對(duì)骨代謝的研究較多,而利拉魯肽對(duì)糖尿病患者骨代謝作用機(jī)制研究較少且無定論。本研究予不同濃度利拉魯肽對(duì)T2DM大鼠進(jìn)行干預(yù),檢測(cè)反映骨代謝

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：573810