本文關(guān)鍵詞：IL-21調(diào)節(jié)外周血中Treg細(xì)胞的表達(dá)在Graves病發(fā)病機(jī)制中的研究

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【摘要】：目的:1.檢測(cè)各實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組Treg細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子Foxp3m RNA,細(xì)胞因子IL-10 m RNA的表達(dá)水平和IL-10蛋白的表達(dá)水平;探究Treg細(xì)胞是否參與了GD的發(fā)病。2.檢測(cè)經(jīng)IL-21刺激后各實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組Treg細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子Foxp3 m RNA,細(xì)胞因子IL-10m RNA的表達(dá)水平和IL-10蛋白的表達(dá)水平。初步探究IL-21調(diào)節(jié)外周血Treg細(xì)胞的表達(dá)在Graves病發(fā)病機(jī)制中的作用。方法:收集28例初發(fā)Graves病患者(GD)、27例經(jīng)藥物治療后緩解的GD(e GD)患者和24例健康對(duì)照者(NC)的外周血,化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)患者的血清FT3、FT4、u TSH、Tg Ab、TPOAb和TRAb水平。分離實(shí)驗(yàn)對(duì)象外周血單個(gè)核細(xì)胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMCs),分為IL-21刺激組與非刺激組。實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)Foxp3和IL-10m RNA的表達(dá)水平;ELISA法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IL-10蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:1.GD組甲功指標(biāo)及Tg Ab、TPOAb和TRAb的水平與e GD組和NC組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);但e GD組甲功指標(biāo)及Tg Ab、TPOAb和TRAb的水平與NC組比較則差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2.IL-21刺激前,GD組的Foxp3、IL-10 m RNA和IL-10蛋白的表達(dá)水平較e GD組和NC組均明顯升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),但e GD組與NC組比較差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。經(jīng)IL-21刺激后,各組的Foxp3、IL-10 m RNA和IL-10蛋白的表達(dá)水平較刺激前均顯著降低,且GD組較其他組更明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:1.在GD組中,Treg細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子Foxp3 m RNA,細(xì)胞因子IL-10 m RNA,IL-10蛋白的表達(dá)水平較e GD組和正常對(duì)照組明顯增高,這提示Treg細(xì)胞及下游效應(yīng)分子參與了GD的發(fā)病。2.各組經(jīng)IL-21刺激后Foxp3、IL-10 m RNA和IL-10蛋白的表達(dá)水平較刺激前均明顯降低,這提示IL-21可能通過(guò)抑制Treg細(xì)胞的分化及其效應(yīng)分子IL-10的產(chǎn)生,使Treg細(xì)胞的數(shù)量和/或功能下降,降低了其對(duì)效應(yīng)T細(xì)胞的抑制能力,從而參與到GD的發(fā)病過(guò)程。
【關(guān)鍵詞】：IL-21 Graves病 免疫 Treg細(xì)胞
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R581
【目錄】：

• 英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照4-5
• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-9
• 前言9-11
• 1 材料與方法11-17
• 2 結(jié)果17-21
• 3 討論21-24
• 4 結(jié)論24-25
• 參考文獻(xiàn)25-28
• 文獻(xiàn)綜述28-41
• 參考文獻(xiàn)34-41
• 致謝41-42
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文42

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本文編號(hào)：560828