目的探索有氧聯(lián)合抗阻運(yùn)動(dòng)對2型糖尿病小鼠的內(nèi)皮祖細(xì)胞(Endothelial progenitor cells,EPCs)血管生成功能、AKT和miRNA-92a的表達(dá)水平的影響。明確PI3K/AKT通路抑制劑對EPCs的Caveolin1、PI3K、AKT和miRNA-92a的作用。闡明有氧聯(lián)合抗阻運(yùn)動(dòng)通過激活A(yù)KT通路調(diào)控miRNA-92a對2型糖尿病小鼠EPCs血管生成功能的影響。方法以C57BL/KS.db背景的雄性db/db小鼠(8周,隨機(jī)血糖≥300mg/dl)作為2型糖尿病小鼠模型。使用電腦隨機(jī)數(shù)字表(research Randomizer,2008)產(chǎn)生的隨機(jī)數(shù)字進(jìn)行分組,隨機(jī)分配至對照組、有氧聯(lián)合抗阻運(yùn)動(dòng)組(每組20只)。對照組的小鼠按平常飼養(yǎng)方式,期間不作運(yùn)動(dòng)干預(yù)。有氧聯(lián)合抗阻運(yùn)動(dòng)組小鼠飼養(yǎng)方式同對照組小鼠,有氧聯(lián)合抗阻運(yùn)動(dòng)組小鼠在周一、三、五進(jìn)行抗阻運(yùn)動(dòng),在周二、四、六進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng),6天/周,于干預(yù)8周檢測體重和血糖后處死小鼠。使用密度梯度離心法分離骨髓EPCs并進(jìn)行體外培養(yǎng),免疫熒光染色法觀察EPCs結(jié)合Dil-AcLDL及FITC-UEA-1和CD31、CD34...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1技術(shù)路線圖

氧聯(lián)合抗阻運(yùn)動(dòng)通過激活A(yù)KT通路調(diào)控miRNA-92a促進(jìn)2型糖尿病小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞功能2016級碩士學(xué)位論文2材料與方法.1技術(shù)路線本研究的技術(shù)路線圖詳見圖2-1。

圖3-1細(xì)胞體外培養(yǎng)鏡下圖（×100）

3結(jié)果.1EPCs體外培養(yǎng)情況和鑒定如圖3-1所示，在體外培養(yǎng)4天后，大多數(shù)EPCs呈圓形或橢圓，少數(shù)為紡錘形。在第8天，EPCs大多呈紡錘形和圓形。在第4天，細(xì)胞生長良好并粘附在培養(yǎng)瓶的底部，呈現(xiàn)出“鋪石路樣”改。在體外培養(yǎng)7天后，結(jié)合Di....

圖3-2EPCs免疫熒光Dil-ac-LDL、FITC-UEA-I雙染鑒定（×200）

圖3-2EPCs免疫熒光Dil-ac-LDL、FITC-UEA-I雙染鑒定（×200）Figure3-2EPCsimmunofluorescenceDil-ac-LDL,FITC-UEA-IdoublestainingidentificationA為....

圖3-3免疫熒光CD31抗體染色（×100）

有氧聯(lián)合抗阻運(yùn)動(dòng)通過激活A(yù)KT通路調(diào)控miRNA-92a促進(jìn)2型糖尿病小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞功能2016級碩士學(xué)位論文圖3-2EPCs免疫熒光Dil-ac-LDL、FITC-UEA-I雙染鑒定（×200）Figure3-2EPCsimmunofluores....

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