發(fā)布時間：2024-05-18 02:58

　　隨著人們生活水平的提高,長期攝取高熱量的飲食,加上運動量不足,會造成身體能量過度累積,能量以脂肪的形式貯存,從而導(dǎo)致肥胖。早在1997年,世界衛(wèi)生組織已經(jīng)正式將肥胖列為一種慢性疾病。過氧化物酶體增殖物激活受體(peroxisome proliferators-activated receptors,PPARs)通過與靶基因啟動子區(qū)調(diào)控序列結(jié)合,調(diào)控脂肪的代謝和脂肪細胞的增殖與分化。了解PPARs的結(jié)構(gòu)特征、表達特性和作用機理等,對于控制肥胖及其引起的一系列疾病,具有重要的理論意義和實用價值。本文從PPARγ的結(jié)構(gòu)特征和表達特點、配體對PPARγ的活化、PPARs間的相互作用、PPARγ在脂類代謝中的作用和天然配體對脂肪細胞的分化等進行綜述,并從PPARγ調(diào)控脂肪細胞增殖的角度,提出了預(yù)防肥胖的對策。

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

圖2脂肪細胞發(fā)育模型

質(zhì)干細胞可以分化形成骨、肌肉或脂肪細胞的前體細胞。在轉(zhuǎn)錄因子PPARγ和C/EBPs的調(diào)控下，白色脂肪細胞前體會進一步分化，形成白色脂肪細胞；而棕色脂肪細胞前體的分化相對較復(fù)雜，在PPARγ和含PR結(jié)構(gòu)域的蛋白16（PRD1-BF1-RIZ1homologousdomain-co....

圖2脂肪細胞發(fā)育模型

質(zhì)干細胞可以分化形成骨、肌肉或脂肪細胞的前體細胞。在轉(zhuǎn)錄因子PPARγ和C/EBPs的調(diào)控下，白色脂肪細胞前體會進一步分化，形成白色脂肪細胞；而棕色脂肪細胞前體的分化相對較復(fù)雜，在PPARγ和含PR結(jié)構(gòu)域的蛋白16（PRD1-BF1-RIZ1homologousdomain-co....

本文編號：3976352