目的:探討UCP3-55C/T多態(tài)性與新診斷2型糖尿病患者的脂代謝、體脂分布、空腹血漿葡萄糖(FPG)、空腹胰島素水平(FINS)、胰島素抵抗(HOMA-IR)及2型糖尿病發(fā)病的相關(guān)性。方法:用Snapshot分型檢測方法檢測新診斷的2型糖尿病患者108名(男58例,女50例)及110例非糖尿病者(男52例,女58例)UCP3-55C→T變異的基因型,分別測量兩組實驗對象的身高(cm)、體重(kg)、腰圍(cm)、臀圍(cm),計算出體重指數(shù)(BMI=體重(kg)/身高的平方(m2))、腰臀比(WHR=腰圍/臀圍)。葡萄糖氧化酶法檢測空腹血漿葡萄糖(FPG),酶法測定空腹血甘油三酯(TG)及總膽固醇(TC)。高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)分別采用硫酸葡聚糖-錳沉淀法及公式計算。采用放射免疫法檢測空腹血胰島素(FINS)。穩(wěn)態(tài)模式評估法(HOMA-IR)計算胰島素抵抗指數(shù)[FINS×FPG/22.5]。結(jié)果:(1)UCP3啟動子-55C/T多態(tài)性在非糖尿病組基因型分布頻率為CC 38.18%(42),CT 45.46%(50),TT 16.36%(18...

【文章頁數(shù)】：38 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
常用縮寫詞中英文對照表
前言
1 對象與方法
    1.1 研究對象
    1.2 試劑與儀器
    1.3 方法
    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 2 型糖尿病組和非糖尿病組的一般臨床特征
    2.2 UCP3 -55C/T單核苷酸多態(tài)性基因頻率及分布
    2.3 UCP3 -55C/T多態(tài)性與各臨床變量的關(guān)系
    2.4 UCP3 -55C/T多態(tài)性與FBG、FINS及胰島素抵抗的關(guān)系
3 討論
    3.1 UCP3 -55C/T多態(tài)性與2型糖尿病、FBG、FINS及HOMA-IR的相關(guān)性
    3.2 UCP3 -55C/T多態(tài)性與BMI、WHR、脂代謝的相關(guān)性
    3.3 本研究的優(yōu)點與不足
4 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
個人簡歷



本文編號：3951759