雷尼酸鍶通過干預(yù)細(xì)胞自噬水平調(diào)節(jié)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化進(jìn)程的研究
【文章頁數(shù)】:95 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖3.1BMMSCs細(xì)胞在不同濃度雷尼酸鍶干預(yù)下細(xì)胞增殖情況
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文3結(jié)果3.1BMMSCs細(xì)胞在不同濃度雷尼酸鍶干預(yù)下細(xì)胞增殖情況首先,為探究雷尼酸鍶是否對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的一般狀態(tài)是極或不良影響。我們將新復(fù)蘇的第八代BMMSCs置于不同濃度雷尼酸鍶設(shè)置從0.00mM為對(duì)照組及0.05mM-2.00m....
圖3.2在0.00mM-2.00mM雷尼酸鍶作用72h下BMMSCs細(xì)胞凋亡情況
圖3.2.A為流式分析結(jié)果。圖3.2.B為總凋亡比例。圖3.2.C為早期凋亡比例。圖3.2.D為晚期凋亡比例。3.3BMMSCs細(xì)胞在不同濃度雷尼酸鍶干預(yù)下成脂誘導(dǎo)分化情況為探究雷尼酸鍶是否對(duì)BMMSCs成脂分化具有調(diào)節(jié)作用,我們采用0.1mM、0.5mM....
圖3.3BMMSCs細(xì)胞在不同濃度雷尼酸鍶干預(yù)下成脂誘導(dǎo)分化情況
0.5mM、1.0mM藥物濃度雷尼酸鍶為試驗(yàn)組,與BMMSCs細(xì)胞的單純成脂分化誘導(dǎo)(對(duì)照組)進(jìn)行比較。在分別誘導(dǎo)14d后,并對(duì)各組進(jìn)行油紅O染色后,在倒置相差顯微鏡(200)下觀察拍照,結(jié)果如圖3.3所示。圖3.3.A為油紅O染色結(jié)果,
圖3.4大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)5天后,進(jìn)行PPAR-γ蛋白免疫熒光檢測(cè)結(jié)果
圖3.4大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)5天后,進(jìn)行PPAR-γ蛋白免疫熒光檢測(cè)結(jié)果3.5BMMSCs成脂誘導(dǎo)后,PPAR-γ及C/EBP-α蛋白western-blot結(jié)果PPAR-γ及C/EBP-α蛋白在成脂分化過程中起到關(guān)鍵性調(diào)節(jié)作用。對(duì)大鼠骨髓間充....
本文編號(hào):3924211
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