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7-硝基吲唑拮抗過量氟暴露引起的SH-SY5Y細(xì)胞NO/NOS表達(dá)水平升高及毒性作用

發(fā)布時(shí)間:2023-10-27 20:22
  目的:為深入研究慢性氟中毒神經(jīng)損傷的發(fā)病機(jī)制,本實(shí)驗(yàn)在前期氟中毒研究的基礎(chǔ)上選用體外培養(yǎng)人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(SH-SY5Y細(xì)胞)株,并復(fù)制氟中毒細(xì)胞模型,通過加入和不加入神經(jīng)型一氧化氮合成酶(Neuronal nitric oxide synthase,nNOS)抑制劑7-硝基吲唑(7-nitroindazole,7-NI),研究氟對(duì)培養(yǎng)SH-SY5Y細(xì)胞細(xì)胞增殖、NO/NOS的變化及7-NI對(duì)氟中毒性SH-SY5Y細(xì)胞細(xì)胞增殖、NO/NOS的影響。方法:(1)SH-SY5Y細(xì)胞增殖活性檢測(cè):采用細(xì)胞增殖與活性檢測(cè)試劑盒(cell counting kit 8,CCK-8)篩選出體外培養(yǎng)SH-SY5Y細(xì)胞時(shí)氟化鈉(Sodium fluoride solution,NaF)和7-NI的最佳藥效濃度。(2)實(shí)驗(yàn)分組及處理:實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組、染氟組、抑制劑染氟組。對(duì)照組:細(xì)胞不做任何處理。染氟組:只加NaF處理細(xì)胞,不做其他任何處理;NaF濃度為0mmol/L、0.2mmol/L、2.0mmol/L,處理時(shí)間為48h。抑制劑染氟組:NaF+7-NI處理細(xì)胞,NaF濃度為0mmol/L、0.2...

【文章頁數(shù)】:63 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

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