研究目的:探究ITGB1/FAK/AKT通路在神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白-1(NRG-1)促進(jìn)Ⅰ型糖尿病大鼠背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元軸突生長(zhǎng)中的作用,明確軸突再生的機(jī)制,為改善糖尿病患者晚期神經(jīng)病變感覺(jué)減退提供理論支持。實(shí)驗(yàn)方法:取180-210 g左右的成年雄性SD大鼠,使用鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)出Ⅰ糖尿病;誘導(dǎo)成功八周后,按照Goldenberg SS等人方法提取大鼠脊髓背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元細(xì)胞,采用Tubulin-βⅢ特異性熒光染色對(duì)所得神經(jīng)元細(xì)胞進(jìn)行鑒定。通過(guò)蛋白定量及軸突長(zhǎng)度分析明確NRG-1對(duì)糖尿病大鼠神經(jīng)元生長(zhǎng)的促進(jìn)作用,并采用RT-qPCR及western blot手段分析ITGB1/FAK/AKT信號(hào)通路在NRG-1處理前后的表達(dá)變化情況,最后設(shè)計(jì)ITGB1特異性siRNA阻斷上述通路,從而明確該通路在NRG-1促進(jìn)Ⅰ型糖尿病大鼠背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元軸突生長(zhǎng)中的作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:通過(guò)血糖、體重測(cè)定等方法,證實(shí)本研究中Ⅰ型糖尿病大鼠誘導(dǎo)成功。Tubulin-βⅢ熒光染色表明所得細(xì)胞是神經(jīng)元細(xì)胞,且純度在90%以上。RT-qPCR及western blot結(jié)果表明,與正常大鼠相比,糖尿病大鼠中ITGB...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
Abstract
引言
實(shí)驗(yàn)材料
實(shí)驗(yàn)方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
附圖
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3855044