TNFAIP3表達(dá)水平影響系統(tǒng)性紅斑狼瘡B細(xì)胞功能的初步研究
發(fā)布時(shí)間:2023-03-23 18:08
[目的]1.研究TNFAIP3基因在SLE患者和正常人外周血總淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞中的表達(dá)情況;2.研究在SLE患者和正常人外周血B淋巴細(xì)胞中過(guò)表達(dá)TNFAIP3基因的情況下,檢測(cè)該基因?qū)淋巴細(xì)胞成熟分化相關(guān)的表面受體BAFF、Blimp-1和對(duì)TLR7/TLR9-NF-κB信號(hào)通路及下游信號(hào)分子IRF7的影響;3.研究在SLE患者和正常人外周血B淋巴細(xì)胞中沉默TNFAIP3基因的情況下,檢測(cè)該基因?qū)淋巴細(xì)胞成熟分化相關(guān)的表面受體BAFF、Blimp-1和對(duì)TLR7/TLR9-NF-κB信號(hào)通路及下游信號(hào)分子IRF7的影響;4.通過(guò)本課題實(shí)驗(yàn)研究探討TNFAIP3基因在SLE患者B淋巴細(xì)胞中潛在的作用機(jī)制及其臨床意義,為T(mén)NFAIP3基因相關(guān)的分子信號(hào)途徑在SLE疾病的發(fā)病和疾病活動(dòng)過(guò)程中的作用提供了新的線索,同時(shí)也為疾病的治療提供新的思路。[方法]1.收集SLE患者血液45例及正常對(duì)照血液35例,采用人外周血淋巴細(xì)胞分離液Ficoll-Hypaque密度梯度離心法分離出外周血總淋巴細(xì)胞,免疫磁珠分選CD19+B淋巴細(xì)胞;然后將分離的細(xì)胞進(jìn)行RNA提取、反轉(zhuǎn)錄為cDNA;最后應(yīng)用q...
【文章頁(yè)數(shù)】:66 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
縮率詞表(以字母順序排列)
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
附錄
綜述
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士期間獲得的學(xué)術(shù)成果
致謝
本文編號(hào):3768491
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攻讀碩士期間獲得的學(xué)術(shù)成果
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