目的:探討趨化因子CXCL16及其受體CXCR6在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis,RA）患者成纖維樣滑膜細(xì)胞（fibroblast-like synoviocytes,FLS）中的表達(dá)及其對(duì)FLS增殖的作用。方法:納入RA 8例、骨關(guān)節(jié)炎（osteoarthritis,OA）7例、健康對(duì)照3例,采用組織塊貼壁方法體外分離培養(yǎng)人膝關(guān)節(jié)FLS,第3⁵代細(xì)胞用于后續(xù)研究。Western blot方法檢測CXCL16及其受體CXCR6在3組FLS的表達(dá)水平;不同濃度的重組人CXCL16（0、10、50、100、200μg/L）刺激3組FLS后,細(xì)胞活性檢測試劑盒-8（cell counting kit,CCK-8）檢測FLS增殖水平;Western blot方法檢測重組人CXCL16刺激后RA-FLS中p AKT/AKT水平;ELISA法檢測重組人CXCL16刺激后RA-FLS培養(yǎng)上清中TNF-ɑ、IL-6、MMP-3、RANKL水平。結(jié)果:RA-FLS中CXCL16、CXCR6蛋白表達(dá)水平均明顯高于OA組和對(duì)照組（P<0.05）,OA組和對(duì)... 

【文章來源】：北京大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017,49(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 研究對(duì)象
    1.2 主要試劑和材料
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 成纖維樣滑膜細(xì)胞的分離培養(yǎng)
        1.3.3 細(xì)胞活性檢測試劑盒-8 (cell counting kit, CCK-8) 檢測細(xì)胞增殖情況
        1.3.4 Western blot檢測CXCL16對(duì)RA-FLS中AKT蛋白磷酸化水平的影響
        1.3.5 ELISA方法檢測細(xì)胞培養(yǎng)上清中細(xì)胞因子水平
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 3組FLS中CXCL16和CXCR6的表達(dá)水平
    2.2 CXCL16刺激后3組FLS增殖水平
    2.3 CXCL16刺激后RA-FLS表達(dá)p AKT水平
    2.4 CXCL16刺激后RA-FLS培養(yǎng)上清中炎性因子水平
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Raf/MEK/ERK信號(hào)通路對(duì)CXCL16誘導(dǎo)的CIA淋巴細(xì)胞增殖的影響[J]. 孫琳,劉湘源,趙金霞,滿斯亮,張霞.  軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院學(xué)報(bào). 2010(11)



本文編號(hào)：3582729