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高脂飼料誘導SD大鼠高脂血癥模型的建立及評估

發(fā)布時間:2021-07-11 13:16
  利用高脂飼料誘導建立SD雄性大鼠高脂血癥模型,同時探討模型建立成功后繼續(xù)飼喂高脂飼料對大鼠血脂水平、肝臟指數(shù)、糞便總膽汁酸及肝臟組織的影響。雄性SD大鼠飼喂高脂飼料4周、8周后,分別檢測大鼠血脂變化。飼喂8周后,采集大鼠肝臟組織,觀察其表觀及組織病理學改變情況并檢測糞便總膽汁酸含量。結(jié)果表明,與空白組相比,造模4周后模型組大鼠血清中甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)極顯著升高(P<0.01),高密低脂蛋白膽固醇(HDL-C)降低,但差異不顯著,表明高脂血癥模型建立成功。與空白組相比,飼喂高脂飼料8周后模型組大鼠血脂指標變化與4周結(jié)果類似;而且HDL-C極顯著降低(P<0.01),糞便總膽酸(TBA)含量極顯著增高(P<0.01),病理檢查可見其肝臟組織明顯脂肪變性。提示飼喂高脂飼料4周可成功導致SD大鼠血脂水平發(fā)生變化,成功建立高脂血癥模型。繼續(xù)飼喂高脂飼料血脂變化更加完善,其主要體現(xiàn)為HDL-C進一步降低。 

【文章來源】:中獸醫(yī)醫(yī)藥雜志. 2020,39(06)

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

高脂飼料誘導SD大鼠高脂血癥模型的建立及評估


造模流程圖

體質(zhì)量,空白


每周大鼠體質(zhì)量變化如圖2所示,實驗結(jié)果兩組間差異無統(tǒng)計學意義,與空白組比較,高脂飼料并沒有使模型組大鼠的體質(zhì)量明顯增加,相反,模型組大鼠體質(zhì)量低于空白組。但是各組體質(zhì)量一直處于增加狀態(tài)。每周大鼠體質(zhì)量增重如圖3所示,前4周,空白組大鼠比模型組增重多,但是從第5周開始模型組比空白組增重多。圖3 每周體質(zhì)量增加

生化,肝臟,指標,指數(shù)


高脂飼料對大鼠肝臟指數(shù)的影響如表2所示,依據(jù)實驗末大鼠體質(zhì)量計算肝臟指數(shù)[肝臟指數(shù)=(肝臟質(zhì)量/大鼠體質(zhì)量)×100%]。模型組大鼠肝臟指數(shù)極顯著的高于空白組(P<0.01)。圖5 造模第8周糞便總膽汁酸含量

【參考文獻】:
期刊論文
[1]膽石六號顆粒對高脂血癥小鼠調(diào)脂保肝的作用研究[J]. 陶月英,譚丹楓,姜媛,錢英,胡姍姍,田應彪.  中國醫(yī)院藥學雜志. 2019(10)
[2]高脂飲食誘導建立小鼠高脂血癥模型[J]. 鮑和,張昌龍,蘇婭萍,高陽,張海龍.  西北藥學雜志. 2019(01)
[3]高脂血癥動物模型研究進展[J]. 刁婷婷,閔清.  湖北科技學院學報(醫(yī)學版). 2018(06)
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[6]SPF級SD大鼠高血脂模型建立的實驗報告[J]. 鄭立新,楊光,蔡祥焜,喬秋爽,葉曉薇,田世民.  中國衛(wèi)生檢驗雜志. 2018(07)
[7]地龍活性蛋白對實驗性高脂血癥大鼠的調(diào)脂作用及其機制[J]. 袁淵,沈宏萍,殷杰,陳志宇.  中國醫(yī)院藥學雜志. 2018(03)
[8]高脂血癥小鼠血脂的檢測[J]. 孟婷婷,賀喜,王科,趙琦,錢絲航.  臨床醫(yī)藥文獻電子雜志. 2017(94)
[9]中藥水蛭對高脂血癥大鼠脂質(zhì)代謝及肝臟的影響[J]. 吳晶魁,楊喬.  中國中藥雜志. 2018(04)
[10]長期飼喂高脂飼料對大鼠血脂、肝及腸道菌群的影響[J]. 馬寧,劉希望,孔曉軍,李世宏,秦哲,焦增華,楊亞軍,李劍勇.  畜牧獸醫(yī)學報. 2017(07)

碩士論文
[1]高脂血癥動物模型的建立和植物甾醇酯降膽固醇作用的動物實驗研究[D]. 陳志飛.中國疾病預防控制中心 2009



本文編號:3278165

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