研究背景及目的:2型糖尿病和高脂血癥作為高發(fā)的慢性系統(tǒng)性疾病,對(duì)骨再生均具有抑制作用。同時(shí)有研究表明兩種疾病之間具有非常密切的關(guān)系:2型糖尿病患者常伴有血脂的升高。TAZ-Runx2信號(hào)通路作為成骨細(xì)胞分化過(guò)程中重要的信號(hào)通路之一,TAZ可以通過(guò)激活Runx2從而促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖。因此,本實(shí)驗(yàn)在建立高脂高糖小鼠下頜骨骨缺損模型的基礎(chǔ)上,研究高脂高糖微環(huán)境對(duì)骨再生的影響,并進(jìn)一步探究Runx2和TAZ在該過(guò)程中的具體作用。實(shí)驗(yàn)方法:1)在aopE-/-小鼠的基礎(chǔ)上結(jié)合2型糖尿病小鼠建模的方法,建立高脂高糖小鼠模型,同時(shí)還需建立高脂小鼠模型、高糖小鼠模型和正常組小鼠作為對(duì)照組。在Od（術(shù)前）、7d（術(shù)后）、14d（術(shù)后）和28d（術(shù)后）時(shí)分別對(duì)四組小鼠進(jìn)行隨機(jī)血糖、TC、TG、LDL-C和HDL-C的檢測(cè)。2)在成功建立上述小鼠模型的基礎(chǔ)上,四組小鼠于右側(cè)下頜骨下緣做1 mm ×1.5 mm貫穿頰舌向的骨缺損。3)分別于術(shù)后7 d、14 d和28 d處死四組小鼠,取小鼠右側(cè)下頜骨組織,分別用HE染色、改良-Masson染色、Trap染色以及ALP的免疫組化染色對(duì)小鼠下頜骨骨缺損再生情況進(jìn)... 

【文章來(lái)源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：80 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１：小鼠右側(cè)下頜骨骨缺損的建立??Ａ：右及

山東大學(xué)碩士學(xué)位論文實(shí)驗(yàn)結(jié)果??ＰＥ－ｚ－小鼠的基因型鑒定??型小鼠條帶大小約為１６５?ｂｐ；敲除型小鼠條帶大小約為２４５?ｂ／６Ｊ小鼠只會(huì)出現(xiàn)１６５?ｂｐ條帶；ａｏｐＥ－／－小鼠則只會(huì)出現(xiàn)２４５?ｂｐ條糖凝膠電泳結(jié)果（圖２）顯示本實(shí)驗(yàn)中使用的ａｏｐＥ－／－小鼠只出帶，無(wú)其他雜帶。說(shuō)明實(shí)驗(yàn)所用的ａｏｐＥ－／－小鼠為成功敲除載的純合子小鼠。??

同時(shí)ＮＣ組的炎癥細(xì)胞和成纖維細(xì)胞排列整齊，邊緣出現(xiàn)新生的??骨基質(zhì)沉積，而ＨＧ組、ＨＦ組和ＨＦＨＧ組的頜骨缺損區(qū)新生骨基質(zhì)較少，??特別是ＨＦＨＧ組幾乎沒(méi)有新生骨基質(zhì)的生成（圖４－Ａ）。??２．


本文編號(hào)：3244036