本文關(guān)鍵詞：VEGF在BMP-2促進(jìn)骨質(zhì)疏松性成骨細(xì)胞成骨過程中作用機制的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:研究BMP-2促進(jìn)骨質(zhì)疏松性成骨細(xì)胞成骨過程中VEGF的作用機制,為BMP-2用于臨床防治骨質(zhì)疏松及其并發(fā)癥提供理論依據(jù)。方法:將6月齡雌性SD大鼠切除雙側(cè)卵巢自由飼養(yǎng)90天,分別測量去勢大鼠(實驗組)與未做任何處理大鼠(對照組)全身骨密度。在無菌條件下分離大鼠雙側(cè)股骨,提取骨質(zhì)疏松性大鼠BMSCs并運用貼壁法進(jìn)行培養(yǎng)。取第4代細(xì)胞進(jìn)行成骨誘導(dǎo),并加入最佳濃度的rh BMP-2,同時分別加入不同濃度的VEGF反義寡核苷酸(ASODNs)、蘇拉明和外源性VEGF進(jìn)行分組干預(yù),繼續(xù)培養(yǎng)2天后檢測堿性磷酸酶ALP活性,18天后統(tǒng)計礦化結(jié)節(jié)形成數(shù)目。結(jié)果:1、對照組大鼠骨密度為0.179±0.006g/cm2,而實驗組去勢大鼠骨密度為0.158±0.007 g/cm2。兩者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.180,P0.05)。2、實驗組加入rh BMP-2與對照組相比,其鈣結(jié)節(jié)形成和ALP活性均顯著升高。3、VEGF ASODNs組和蘇拉明組,其鈣結(jié)節(jié)形成和ALP活性分別隨其劑量增加而降低。外源性VEGF組,其濃度改變對鈣結(jié)節(jié)形成和ALP活性幾乎沒有影響。結(jié)論:1、6月齡雌性SD大鼠經(jīng)去卵巢處理后全身骨密度明顯下降。2、BMP-2可以促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化。3、外源性VEGF不能單獨促進(jìn)成骨細(xì)胞的成骨能力,而對BMP-2促進(jìn)成骨能力也沒有影響。VEGF可能以自分泌的形式分泌某種物質(zhì),而這種物質(zhì)促進(jìn)BMP-2的誘導(dǎo)成骨能力。
【關(guān)鍵詞】：重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2 骨質(zhì)疏松 血管內(nèi)皮因子 骨髓基質(zhì)干細(xì)胞
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R580
【目錄】：

• 中文摘要5-6
• 英文摘要6-7
• 常用縮寫詞中英文對照表7-8
• 前言8-10
• 1 材料與方法10-11
• 1.1 實驗動物10
• 1.2 主要儀器與試劑10-11
• 2 試驗方法11-15
• 2.1 造模11
• 2.2 骨質(zhì)疏松性SD大鼠BMSCs的培養(yǎng)11-12
• 2.3 分組干預(yù)12-13
• 2.4 觀察項目與方法13-14
• 2.5 統(tǒng)計學(xué)方法14-15
• 3 結(jié)果15-19
• 3.1 全身骨密度（BMD)的測定結(jié)果15
• 3.2 骨質(zhì)疏松性SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞BMSCs形態(tài)學(xué)觀察15-19
• 4 討論19-23
• 5 結(jié)論23-24
• 參考文獻(xiàn)24-28
• 綜述28-41
• 參考文獻(xiàn)37-41
• 致謝41-42
• 在學(xué)期間參與的科研課題與研究成果42-43
• 個人簡介43

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 張?zhí)旌?董英海;;骨質(zhì)疏松性骨折愈合過程中的骨重建因子[J];臨床骨科雜志;2008年04期

2 劉國輝;傅德皓;楊述華;肖寶鈞;李進(jìn);楊操;葉哲偉;;血管內(nèi)皮生長因子在骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2誘導(dǎo)成骨過程中的表達(dá)[J];中華實驗外科雜志;2007年07期

  本文關(guān)鍵詞：VEGF在BMP-2促進(jìn)骨質(zhì)疏松性成骨細(xì)胞成骨過程中作用機制的研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：308465