目的:研究1,25-二羥維生素D3[1,25-（OH）₂D₃]通過轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）/（Smad2/3）通路對活性氧（ROS）的影響,從而調(diào)節(jié)哮喘小鼠氣道重塑的相關(guān)機(jī)制,為臨床應(yīng)用1,25-（OH）₂D₃治療哮喘提供理論依據(jù)。方法:本實(shí)驗(yàn)選取健康雌性Balb/c小鼠24只,隨機(jī)將小鼠分為3組,每組8只,分別將其標(biāo)記為正常對照組（A組）、哮喘模型組（B組）、1,25-（OH）₂D₃+哮喘模型組（C組）。B組和C組用卵清蛋白（OVA）+氫氧化鋁混懸液0.5 mL于第0,7,14天進(jìn)行腹腔注射致敏,而A組則給予等體積生理鹽水進(jìn)行腹腔注射。于實(shí)驗(yàn)第21天開始進(jìn)行哮喘激發(fā),B組和C組用2.5%卵清蛋白（OVA）于第21-27天每天霧化1次,第28-77天隔天霧化1次以構(gòu)建小鼠慢性哮喘模型,同時(shí)A組小鼠于實(shí)驗(yàn)第21天開始給予等量生理鹽水進(jìn)行霧化吸入。在進(jìn)行哮喘激發(fā)同時(shí),C組小鼠在每次霧化激發(fā)前半小時(shí)予以腹腔注射100ng 1,25-（OH）_2... 

【文章來源】：西南醫(yī)科大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組小鼠肺組織Masson染色圖像（×200）

-20-A組B組C組圖3各組小鼠肺組織Masson染色圖像（×200）Fig.3RepresentativeimmunofluorescencestainingimagesROSoflungtissueofmiceinthreegroups(×200）表1各組支氣管管壁厚度和平滑肌厚度比較（n=3，x±s）Tab.1comparisonofbronchialwallthicknessandsmoothmusclethicknessineachgroup注：與A組比較，aP＜0.01，與B組比較，bP＜0.01組別支氣管壁厚度（μm）平滑肌厚度（μm）A組9.190±0.4163.407±0.487B組25.780±0.947a8.993±0.496aC組12.637±1.102ab5.937±0.520abF302.05593.473P＜0.01＜0.01圖4各組小鼠氣道重塑情況比較，a與A組比較,P﹤0.01；b與B組比較，P﹤0.0Fig4comparisonofairwayremodelingineachgroup,acomparedwithgroupA,P<0.01,bcomparedwithgroupB,P<0.01

-21-6各組小鼠肺組織ROS表達(dá)水平比較DAPI染色下的細(xì)胞核呈藍(lán)色，相應(yīng)熒光素標(biāo)記的紅光提示ROS陽性表達(dá)。疊加后可見ROS與細(xì)胞核重疊。正常對照組(A組)細(xì)胞中產(chǎn)生低水平ROS(相對熒光強(qiáng)度41.547±3.49)；哮喘模型組(B組)中ROS表達(dá)水平明顯升高(相對熒光強(qiáng)度89.867±3.07)，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)；1,25-二羥維生素D3+哮喘模型組(C組)中ROS的表達(dá)水平(相對熒光強(qiáng)度70.493±5.25)仍增加，但較哮喘模型組(B組)有所降低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)，見圖5、6。圖5各組小鼠肺組織免疫熒光染色ROS圖像（×200）BCAFig5RepresentativeimmunofluorescencestainingimagesROSoflungtissueofmiceinthreegroups(×200）

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3038372