研究背景系統(tǒng)性紅斑狼瘡（Systemic Lupus Erythematosus,SLE）為系統(tǒng)性自身免疫性疾病中的一種,以產(chǎn)生各種自身抗體,免疫復(fù)合物累積以及體內(nèi)多種器官、組織急性和慢性炎癥為其主要特征,且臨床表現(xiàn)各異,可從輕微的臨床癥狀（如皮疹或非侵蝕性關(guān)節(jié)炎）到危及生命的全身各臟器受累（如狼瘡腎炎,神經(jīng)精神紊亂等）。目前其病因尚未明確,可能是遺傳因素、環(huán)境因素及交互作用等共同影響,而引起一系列異常免疫反應(yīng)的結(jié)果。SLE患病率在不同地區(qū)和種族人群中不相一致。在美國,SLE的患病率在15-144/10萬之間,瑞典人群SLE患病率在46-85/10萬;韓國SLE患病率在18.8-21.7/10萬,中國人群SLE患病率約70/10萬,而香港人群SLE患病率約為60/10萬。有證據(jù)表明,遺傳因素在此病的致病機(jī)制上起著重要作用。全基因組關(guān)聯(lián)研究（Genome-Wide Association Studies,GWAS）和候選基因的研究在鑒別系統(tǒng)性紅斑狼瘡風(fēng)險基因位點(diǎn)上已取得不少進(jìn)展,也為多基因遺傳性疾病致病機(jī)制的探索以及發(fā)展具有潛力靶點(diǎn)藥物的選擇提供了依據(jù)。當(dāng)前,經(jīng)遺傳缺失角度研究SLE的致... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：145 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
英文縮略詞表
中文摘要
英文摘要
1. 前言
2. 材料與方法
3. 結(jié)果
4. 討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
綜述
    參考文獻(xiàn)
附表


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Association of autoimmune hepatitis and systemic lupus erythematodes:A case series and review of the literature[J]. Claudia Beisel,Christina Weiler-Normann,Andreas Teufel,Ansgar W Lohse.  World Journal of Gastroenterology. 2014(35)



本文編號：2942008