目的:原發(fā)性干燥綜合征（primary Sj?gren’s syndrome,pSS）是由于免疫功能紊亂所導(dǎo)致的外分泌腺損傷性疾病,臨床上以口眼干燥為主要表現(xiàn),病理上以外分泌腺高度淋巴細(xì)胞浸潤為特征。本病好發(fā)于女性,是一種常見的自身免疫性疾病,在我國人群的患病率為0.3%⁰.7%。pSS是一種異質(zhì)性疾病,臨床上可表現(xiàn)為輕微的口眼干燥性癥狀、關(guān)節(jié)痛到全身多系統(tǒng)受累癥狀,如肺間質(zhì)纖維化、周圍神經(jīng)病變等,可合并發(fā)熱。早期癥狀不典型,因此容易被誤診誤治。pSS病因及發(fā)病機(jī)制尚未明確,目前認(rèn)為與遺傳、感染、免疫功能紊亂等多種因素相關(guān)。研究證實,本病系自身免疫因素介導(dǎo)的慢性炎癥反應(yīng)的結(jié)果,免疫功能紊亂貫穿了pSS發(fā)生、發(fā)展的全過程。新近發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞因子高遷移率族蛋白1（High mobility group protein boxl,HMGBl）是一種具有雙重作用的預(yù)警素。Toll樣受體2（Toll-like receptor 2,TLR2）隸屬于Toll樣受體家族,存在于固有免疫細(xì)胞表面,是聯(lián)系先天性免疫和獲得性免疫的紐帶。本研究通過檢測pSS患者外周血中HMGB1及TLR2... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

TLR2在pSS患者外周血單核細(xì)胞上的表達(dá)Fig.1ExpressionofTLR2onperipheralbloodmononuclearcellsofpSS

TLR2 在 pSS 患者外周血單核細(xì)胞上的表達(dá)on of TLR2 on peripheral blood mononuclear patients80.33±7.27

HMGB1在pSS組與對照組中的表達(dá)水平（P＜0.001）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2928260