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糖尿病創(chuàng)面基質(zhì)金屬蛋白酶9對血管內(nèi)皮生長因子表達的影響

發(fā)布時間:2020-11-09 05:02
   目的探究糖尿病創(chuàng)面基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)對血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的影響。方法選取2014年7月至2015年7月華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬梨園醫(yī)院住院患者為研究對象,其中糖尿病足患者19例,骨科非糖尿病患者7例,將所招募的26例患者分為4組:糖尿病足患者創(chuàng)面伴隨大量細菌1×10~6個/g組織為A組7例,糖尿病足患者創(chuàng)面伴隨少量細菌1×10~6個/g組織為B組12例,糖尿病無創(chuàng)面組織(距糖尿病足潰瘍創(chuàng)緣大于2 cm處皮膚)為C組6例,以及骨科非糖尿病患者組織為D組7例。MMP-9和VEGF的表達采用熒光定量聚合酶鏈反應(RT-qPCR)和蛋白質(zhì)免疫印跡分析法檢測。組間差異用單因素方差分析并經(jīng)過Scheffe檢驗,組間兩兩比較采用q檢驗。結果 A、B、C、D組RT-qPCR檢測的MMP-9相對表達量分別為1.14±0.12、0.60±0.08、0.39±0.09、0.13±0.06,比較差異有統(tǒng)計學意義(F=43.92,P0.05);RT-qPCR檢測的VEGF相對表達量分別為1.01±0.22、3.55±0.97、5.72±0.55、6.92±1.55,比較差異有統(tǒng)計學意義(F=40.74,P0.05);蛋白質(zhì)免疫印跡分析法檢測結果與RT-PCR結果一致。結論不同糖尿病創(chuàng)面組織中MMP-9的表達增高而VGEF的表達降低。
【文章目錄】:
資料與方法
    一、病例的納入和排除標準
    二、臨床資料與分組
    三、主要儀器、設備及試劑來源
    四、標本的采集與處理
    五、RNA提取和RT-q PCR實驗
    六、蛋白質(zhì)分離和免疫印跡分析
    七、統(tǒng)計學處理
結果
    一、RT-q PCR檢測的MMP-9和VEGF相對表達情況
    二、免疫印跡分析方法檢測MMP-9和VEGF表達
討論
    一、糖尿病足創(chuàng)面細菌負荷與MMP-9表達的關系
    二、MMP-9和VEGF的表達的關系

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號:2875928

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