【摘要】：目的觀察艾拉莫德治療強直性脊柱炎的臨床療效及安全性。方法將確診為強直性脊柱炎活動期患者48例,隨機分為觀察組和對照組,每組24例。觀察組采用艾拉莫德治療,對照組采用傳統(tǒng)抗風濕藥(DMARDs)方案即柳氮磺吡啶聯(lián)合甲氨蝶呤治療,療程均為24周。分別對治療前、治療第2、4、8、12、24周進行整體評估,比較2組臨床療效。結(jié)果從第8周開始,2組達到ASAS 40差異有統(tǒng)計學意義(P 0. 05),且隨著時間推移,觀察組達到ASAS 40的比例逐漸增長。在24周時,2組達到ASAS20、ASAS部分緩解、ASAS 5/6的差異有統(tǒng)計學意義(P 0. 05)。2組在疼痛評分、總體評估、BASDAI、BASFI的差異有統(tǒng)計學意義(P 0. 05)。觀察組發(fā)生不良反應共3例,均為輕度且在研究期間好轉(zhuǎn)或痊愈。結(jié)論艾拉莫德在治療活動期強直性脊柱炎患者中具有較好的療效和良好的安全性。

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本文編號：2710590