普洱茶對糖尿病前期患者腸道中短鏈脂肪酸的影響
【圖文】:
圖 3.1 混標總離子流色譜圖(TIC)從 TIC 圖表現上看,7 個短鏈脂肪酸均能夠區(qū)分。其中內標(異己酸)出峰時間為 7.482 分鐘,與其他短鏈脂肪酸標準品明顯分離,表明方法良好。出峰順序:乙酸(Acetic acid),丙酸(Propionic acid),異丁酸(Isobutyric acid),丁酸(Butyric acid),異戊酸(Isovaleric acid),,戊酸(Valeric acid),己酸(caproicacid)。② 標準曲線和線性范圍對短鏈脂肪酸標準液的濃度系列分別進行 GC-MS 檢測,以標準品各組分的濃度為橫坐標,峰面積/內標為縱坐標,以此來考察標準溶液的線性。得到的各成分的線性回歸方程見表 3.2。相關系數均>0.99。表 3.2 7 種短鏈脂肪酸標準品組分的線性回歸方程相關系數線性范圍精密度重復性
(RSD)在 0.67%~2.21%之間,表明儀器的精密度良好。重復性:將同一個樣品重復處理六份分別在 GC-MS 上進樣,計算每種組分的濃度。各組分濃度的相對標準偏差(RSD)在 1.49%~4.12%之間,表明重復性良好。三、樣品分析由圖 3.2 可知,樣品與標準品的出峰位置、出峰時間基本完全吻合,證明各峰位物質即是待測物質。
【學位授予單位】:吉林大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2018
【分類號】:R587.1
【參考文獻】
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本文編號:2693719
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