【摘要】：目的:本研究旨在通過(guò)建立高脂飲食加果糖水誘導(dǎo)的肥胖動(dòng)物模型,觀察慢性間歇性低壓低氧(Chronic intermittent hypobaric hypoxia,CIHH)對(duì)肥胖大鼠鐵代謝的影響,并探討其作用機(jī)制。方法:1實(shí)驗(yàn)分組:成年雄性Sprague-Dawlay(SD)大鼠隨機(jī)分為4組:肥胖組(DIO)、慢性間歇性低壓低氧處理組(CIHH)、肥胖加慢性間歇性低壓低氧處理組(DIO+CIHH)和對(duì)照組(CON)。DIO+CIHH和CIHH大鼠給予低壓低氧處理,CON和DIO大鼠不接受任何處理,始終置于常氧環(huán)境。2應(yīng)用HE染色方法觀察肝臟、腎臟和脾臟組織形態(tài)學(xué)變化;3應(yīng)用ELISA法檢測(cè)血清中促紅細(xì)胞生成素(EPO)、鐵蛋白(SF)、白細(xì)胞介素-6(IL-6);4分光光度法檢測(cè)血清鐵(SI)、總鐵結(jié)合力(TIBC)、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(TS%);5血細(xì)胞分析儀Sysmex-xs500i檢測(cè)紅細(xì)胞數(shù)(RBC)和血紅蛋白(Hb)含量;6 RT-PCR方法檢測(cè)肝臟組織鐵調(diào)素(hepcidin)mRNA的相對(duì)表達(dá)水平。結(jié)果:1.與CON大鼠相比,DIO大鼠體重明顯增高(P0.05);CIHH大鼠無(wú)顯著性差異(P0.05)。與DIO大鼠相比,DIO+CIHH大鼠體重明顯減低(P0.05)。2.HE染色結(jié)果顯示,與CON大鼠相比,DIO大鼠肝臟出現(xiàn)水樣變性、脂肪變性和肝條索不清,腎臟腎小管上皮細(xì)胞濁脹,脾臟脾小結(jié)增多,部分脾小結(jié)的生發(fā)中心增大;DIO+CIHH大鼠較DIO形態(tài)變化明顯改善。3.與CON大鼠相比,DIO大鼠紅細(xì)胞總數(shù)(RBC)和血紅蛋白(Hb)含量明顯降低(P0.05);CIHH大鼠紅細(xì)胞總數(shù)(RBC)、血紅蛋白(Hb)無(wú)明顯變化(P0.05)。DIO大鼠經(jīng)CIHH處理后紅細(xì)胞總數(shù)(RBC)、血紅蛋白(Hb)含量均明顯升高(P0.05)。4.與CON大鼠相比,DIO大鼠血清總鐵結(jié)合力(TIBC)顯著增加(P0.05),血清鐵蛋白(SF)顯著降低(P0.05);CIHH大鼠血清總鐵結(jié)合力(TIBC)、血清鐵(SI)、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(TS%)、血清鐵蛋白(SF)無(wú)明顯變化(P0.05)。DIO大鼠經(jīng)CIHH處理后血清鐵蛋白(SF)顯著增加(P0.05)。5.與CON大鼠相比,DIO大鼠IL-6顯著升高,EPO明顯降低(P0.05);CIHH大鼠血清IL-6、EPO水平無(wú)明顯變化(P0.05)。DIO大鼠經(jīng)CIHH處理后IL-6水平明顯下降,EPO升高(P0.05)。6.與CON大鼠相比,DIO大鼠肝臟hepcidin mRNA的相對(duì)表達(dá)量明顯升高(P0.05);CIHH大鼠無(wú)明顯變化(P0.05)。DIO大鼠經(jīng)CIHH處理后hepcidin mRNA的相對(duì)表達(dá)量明顯下調(diào)(P0.05)。結(jié)論:CIHH對(duì)肥胖大鼠模型鐵代謝紊亂具有明顯的調(diào)節(jié)作用,可能是通過(guò)抑制炎性因子IL-6及促進(jìn)EPO的表達(dá)兩條途徑來(lái)下調(diào)hepcidin發(fā)揮作用。
【圖文】：

圖 1 CIHH 對(duì)肥胖大鼠體重的影響Fig.1 The effect of CIHH on body weight in diet-induced obesity ratsCON: control group, CIHH: CIHH group, DIO: Dietary-induced obesitygroup, DIO+CIHH: DIO + CIHH group. All data were expressed as mean ±SD; n=6 for each group.*P<0.05 vs. CON,#P<0.05 vs. DIO.

17圖 2 CIHH 對(duì)肥胖大鼠肝臟、腎臟和脾臟組織病理形態(tài)學(xué)的影響Fig.2 Effect of CIHH on pathologic morphology of liver、kidney and spleentissues in diet-induced obesity ratsA. HE staining of liver (×400). B. HE staining of kidney (×400). C. HEstaining of spleen (×40). n=6 for each group.
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類(lèi)號(hào)】：R589.2

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前8條

1 陳躍;陰慧清;劉昊凌;修磊;彭曉宇;;Hepcidin and Iron Metabolism in Non-diabetic Obese and Type 2 Diabetic Rats[J];Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences);2015年06期

2 張萬(wàn)山;李蔓;高倩;王辰;魏守剛;;肥胖對(duì)小鼠肝臟鐵代謝調(diào)控分子hepcidin、lipocalin-2和ferroportin-1表達(dá)的影響[J];中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志;2015年07期

3 喬倩;耿惠;;低氧條件下鐵調(diào)素表達(dá)的研究進(jìn)展[J];重慶醫(yī)學(xué);2015年15期

4 王海濤;李海洲;李立卓;王金霞;呂軍;劉玉倩;;大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)后低氧對(duì)大鼠炎癥反應(yīng)和十二指腸鐵吸收蛋白的影響[J];中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志;2013年04期

5 郁敏燕;朱俐;;低氧與鐵代謝相關(guān)蛋白[J];中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào);2012年10期

6 馮荔;張桂英;劉雅娟;;肥胖模型大鼠鐵代謝和鐵營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指標(biāo)的檢測(cè)及其意義[J];吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2012年04期

7 湯錦花;嚴(yán)海東;;營(yíng)養(yǎng)性肥胖大鼠模型的建立及評(píng)價(jià)[J];同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2010年01期

8 張翼;楊黃恬;周兆年;;間歇性低氧適應(yīng)的心臟保護(hù)[J];生理學(xué)報(bào);2007年05期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前2條

1 楊晶;慢性間歇性低壓低氧抗大鼠再生障礙性貧血作用及其機(jī)制的研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2013年

2 史敏;慢性間歇性低壓低氧抗大鼠膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎作用及其免疫學(xué)機(jī)制[D];河北醫(yī)科大學(xué);2011年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 田彥明;慢性間歇性低壓低氧對(duì)糖尿病大鼠動(dòng)脈血壓和代謝的改善作用[D];河北醫(yī)科大學(xué);2014年

，

本文編號(hào)：2686958