【摘要】：目的:研究不同濃度的TNF-α及TNF-α抗體對(duì)破骨細(xì)胞整合素αv、β3及V-ATP酶表達(dá)量的影響。方法:用RANKL因子誘導(dǎo)小鼠RAW264.7細(xì)胞分化為破骨細(xì)胞,并通過抗酒石酸酸性磷酸酶染色的方法檢測(cè)破骨細(xì)胞生成情況。實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組、TNF-α干預(yù)組及TNF-α抗體干預(yù)組。對(duì)照組破骨細(xì)胞不做任何處理;TNF-α干預(yù)組用低、中、高三種濃度的TNF-α干預(yù)破骨細(xì)胞48h;TNF-α抗體干預(yù)組用低、中、高三種濃度的TNF-α抗體干預(yù)破骨細(xì)胞48h。采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)和Western blot的方法檢測(cè)對(duì)照組、TNF-α干預(yù)組及TNF-α抗體干預(yù)組破骨細(xì)胞整合素αv、β3及V-ATP酶的mRNA和蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:小鼠RAW264.7細(xì)胞在RANKL誘導(dǎo)6天后,抗酒石酸酸性磷酸酶染色法檢測(cè)結(jié)果顯示有多核破骨細(xì)胞的生成。TNF-α干預(yù)組破骨細(xì)胞整合素αv、β3及V-ATP酶mRNA表達(dá)水平顯著高于對(duì)照組(P0.001);TNF-α抗體干預(yù)組破骨細(xì)胞整合素αv、β3及V-ATP酶mRNA表達(dá)水平顯著低于對(duì)照組(P0.001)。TNF-α干預(yù)組破骨細(xì)胞整合素αv、β3及V-ATP酶蛋白表達(dá)水平顯著高于對(duì)照組(P0.05);TNF-α抗體干預(yù)組破骨細(xì)胞整合素αv、β3及V-ATP酶蛋白表達(dá)水平顯著低于對(duì)照組(P0.05)。結(jié)論:TNF-α可提高破骨細(xì)胞整合素αv、β3及V-ATP酶的mRNA和蛋白表達(dá)水平;TNF-α抗體可降低破骨細(xì)胞整合素αv、β3及V-ATP酶的mRNA和蛋白表達(dá)水平。上述提示TNF-α可以通過提高破骨細(xì)胞整合素αv、β3及V-ATP酶的表達(dá)水平從而增強(qiáng)破骨細(xì)胞的骨吸收作用。
【圖文】：

入５０ｎｇ／ｍＩＲＡＮＫＬ因子誘導(dǎo)ｒａｗ２６４．７細(xì)胞的第一天，ＴＲＡＰ染色后鏡下可見體逡逑積較小，均——致的圓形細(xì)胞（圖１）。當(dāng)加入５０ｎｇ／ｍｌＲＡＮＫＬ因子誘導(dǎo)ｒａｗ２６４．７逡逑細(xì)胞的第六天時(shí)，ＴＲＡＰ染色鏡下可見多核的ＴＲＡＰ染色陽性細(xì)胞（圖２）。逡逑１３逡逑

破骨細(xì)胞ＴＲＡＰ染色為陽性時(shí)，，可見細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞核數(shù)目大于等于三個(gè)。加逡逑入５０ｎｇ／ｍＩＲＡＮＫＬ因子誘導(dǎo)ｒａｗ２６４．７細(xì)胞的第一天，ＴＲＡＰ染色后鏡下可見體逡逑積較小，均——致的圓形細(xì)胞（圖１）。當(dāng)加入５０ｎｇ／ｍｌＲＡＮＫＬ因子誘導(dǎo)ｒａｗ２６４．７逡逑細(xì)胞的第六天時(shí)，ＴＲＡＰ染色鏡下可見多核的ＴＲＡＰ染色陽性細(xì)胞（圖２）。逡逑１３逡逑
【學(xué)位授予單位】：廈門大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R580

【參考文獻(xiàn)】

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1 林玨杉;董偉;徐純峰;孫紅;馮曉潔;戚孟春;;唑來膦酸對(duì)破骨細(xì)胞黏附及整合素α_v、β_3基因表達(dá)的影響[J];華西口腔醫(yī)學(xué)雜志;2014年06期

本文編號(hào)：2633544