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血脂異常類型與攝食抑制因子-1、脂聯(lián)素、瘦素的相關(guān)性研究

發(fā)布時間:2018-07-16 12:42
【摘要】:分析不同類型的高脂血癥患者血清攝食抑制因子-1(NSF-1)、脂聯(lián)素(ADP)、瘦素(LEP)水平的變化并探討它們在脂代謝中的作用。納入高膽固醇血癥組87例,高甘油三酯血癥組124例,混合型高脂血癥組145例,低高密度脂蛋白血癥組29例,健康對照組100例。比較五組臨床參數(shù)的差異,分析血清NSF-1、ADP、LEP與甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)等血脂組分的相關(guān)性。結(jié)果除低高密度脂蛋白血癥組以外血脂異常類型各組的血清NSF-1、LEP水平均顯著高于正常對照組;血脂異常各組的血清ADP水平均顯著低于健康對照組;NSF-1與TC、TG、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)呈正相關(guān),與高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)呈負(fù)相關(guān);ADP與TG、LDL-C呈負(fù)相關(guān),與HDL-C呈正相關(guān)。LEP與TC、LDLC呈正相關(guān);TG是NSF-1和ADP的獨立影響因素,TC是LEP的獨立影響因素。NSF-1、ADP、LEP共同參與脂代謝的調(diào)節(jié),在高脂血癥的發(fā)展進(jìn)程中起著重要作用。
[Abstract]:The changes of serum intake inhibitor 1 (NSF-1), adiponectin (ADP) and leptin (LEP) levels in patients with different types of hyperlipidemia were analyzed and their roles in lipid metabolism were discussed. 87 cases of hypercholesterolemia group, 124 cases of hypertriglyceridemia group, 145 cases of mixed hyperlipidemia group, 29 cases of low density lipoproteinemia group and 100 cases of healthy control group were included. To compare the clinical parameters of the five groups, and to analyze the correlation between serum NSF-1ADP LEP and triglyceride (TG), cholesterol (TC) and other blood lipid components. Results the serum levels of NSF-1 and LEP in the dyslipidemia group except the low density lipoprotein group were significantly higher than those in the normal control group. The levels of serum ADP in dyslipidemia group were significantly lower than those in healthy control group (P < 0.01). The levels of low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) were positively correlated and negatively correlated with high density lipoprotein cholesterol (HDL-C). TG is an independent influencing factor of NSF-1 and ADP. TC is an independent factor of LEP. NSF-1ADPLEP is involved in the regulation of lipid metabolism and plays an important role in the development of hyperlipidemia.
【作者單位】: 河北省人民醫(yī)院;河北省計劃生育科學(xué)技術(shù)研究院(國家衛(wèi)計委計劃生育與優(yōu)生重點實驗室);
【分類號】:R589.2

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號:2126424

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