老年人血清瘦素水平與骨密度的相關性研究
[Abstract]:Objective: To investigate the relationship between serum leptin (Leptin, LEP) level and bone mineral density (BMD) in different ethnic groups in Xinjiang. Methods: ELISA (ELISA) was used to measure 74 elderly patients with osteoporosis, 111 cases of osteopenia and 191 normal elderly patients, and the serum leptin and bone density were detected. In the loose group, the bone mass reduction group and the bone mass normal elderly patients, the indexes of leptin and bone mineral density (BMD) were measured, and the differences in the level of each index were compared. The ethnic differences were analyzed by testing the level of Lep and BMD in the elderly patients of the two ethnic groups of the Han Dynasty. The sex difference between the two elderly patients was analyzed by the detection of the indexes of leptin and bone density. Results: the serum Lep level in the osteoporosis group was lower than that of the normal group (P=0.000), the osteopenia group was lower than the normal group (P=0.036), and the osteopenia group was lower than the osteoporosis group (P=0.019). The results of the influence of ethnic and gender factors on leptin level in each group showed that the ethnic and gender had no significant influence on the serum leptin level. Serum leptin levels in patients with osteoporosis were positively correlated with patients' BMD (r=0.870, r=0.468 P0.01); serum leptin levels in patients with osteopenia were positively correlated with patients' BMD (r=0.477, r=0.467 P0.01). Conclusion: 1. the serum leptin levels in elderly patients with osteoporosis are positively correlated with BMD, suggesting that leptin levels may be the effect of osteoporosis in the elderly. Factor.2. dimension, there is no significant difference in serum leptin levels in the elderly patients with osteoporosis in the Han two ethnic groups. There is no significant difference in serum leptin levels between.3. and the elderly patients with osteoporosis.
【學位授予單位】:新疆醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R580
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本文編號:2126022
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