胰島素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與胰島素抵抗的研究進(jìn)展
本文選題:2型糖尿病 + 胰島素抵抗。 參考:《河北醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文
【摘要】:2型糖尿病是一種由胰島素分泌不足和胰島素抵抗(IR)引起的以慢性高血糖為特征的代謝性疾病,其中IR為最重要的病理機(jī)制。胰島素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的異常在IR的發(fā)生、發(fā)展中起到關(guān)鍵性作用。胰島素與其分布在肝臟、脂肪組織、骨骼肌等靶組織表面受體結(jié)合后,使受體底物蛋白酪氨酸殘基磷酸化而激活,之后信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路會發(fā)生一系列磷酸化級聯(lián)反應(yīng)完成胰島素信號在靶組織細(xì)胞內(nèi)逐級傳遞并瀑布樣放大,從而產(chǎn)生多種生物學(xué)效應(yīng)。常見的胰島素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路有:磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)通路和促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路,當(dāng)由于肥胖、氧化應(yīng)激、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激等各種原因,使通路中任何位點(diǎn)出現(xiàn)異常,均會導(dǎo)致胰島素抵抗。本文就胰島素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)異常的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
[Abstract]:Type 2 diabetes is a metabolic disease characterized by chronic hyperglycemia and insulin resistance (IR), of which IR is the most important pathological mechanism. The abnormal insulin signal transduction pathway plays a key role in the development of IR. Islet is distributed in the liver, adipose tissue, and skeletal muscle. After the binding of the target tissue surface receptor, the receptor substrate protein tyrosine residues are phosphorylated and activated. After that, a series of phosphorylation cascade reactions will occur in the signal transduction pathway to complete the insulin signal in the target tissue cell by step by step and the waterfall sample enlargement, thus producing a variety of biological effects. The lipooyl inositol -3 kinase (PI3K) pathway and mitogen activated protein kinase (MAPK) pathway, when due to obesity, oxidative stress, and endoplasmic reticulum stress, make any site abnormal in the pathway and lead to insulin resistance. This article reviews the progress in the study of insulin signal transduction heterogeneity.
【學(xué)位授予單位】:河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號】:R587.1
【參考文獻(xiàn)】
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,本文編號:1962119
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