本文選題：糖尿病 + 鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑��； 參考：《山東醫(yī)藥》2017年46期

【摘要】：鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT-2)是腎小管內(nèi)參與葡萄糖重吸收的關(guān)鍵蛋白分子,是近年來治療糖尿病的新靶點。針對此靶點而研制的SGLT-2抑制劑是一種新型的口服降糖藥物,其可通過減少腎臟對葡萄糖的重吸收,增加尿糖的排泄,達到降低血糖的作用。研究證實,SGLT-2抑制劑單藥應(yīng)用具有較好的血糖控制效果和代謝穩(wěn)定性,與其他降糖藥聯(lián)合應(yīng)用也可達到更好的血糖控制,同時還具有保護胰島β細胞、降血壓及降低體質(zhì)量作用,從多方面發(fā)揮降糖作用。SGLT-2抑制劑的常見不良反應(yīng)主要有低血糖、酮癥酸中毒、泌尿生殖系統(tǒng)感染、急性胰腺炎等。
[Abstract]:Sodium-glucose co-transporter (SGLT-2) is a key protein molecule involved in glucose reabsorption in renal tubules and a new target for the treatment of diabetes in recent years. The SGLT-2 inhibitor developed for this target is a new oral hypoglycemic drug, which can reduce glucose excretion by reducing the reabsorption of glucose in the kidney. The results show that SGLT-2 inhibitor has better blood glucose control effect and metabolic stability, and can also achieve better blood glucose control in combination with other hypoglycemic drugs. It also has the effects of protecting islet 尾 cells, lowering blood pressure and reducing body mass. The common adverse effects of antidiabetic. SGLT-2 inhibitor were hypoglycemia, ketoacidosis, urinary and reproductive system infection, acute pancreatitis and so on.
【作者單位】： 中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué);中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院;
【分類號】：R587.1

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本文編號：1894280