本文選題：急性狼瘡性肺炎 + 治療�。� 參考：《重慶醫(yī)科大學(xué)》2016年碩士論文

【摘要】：系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種較為常見的自身免疫性疾病,因肺血管較為豐富,故肺部是SLE常見的受累器官,約1%-4%的SLE患者可出現(xiàn)急性狼瘡性肺炎(ALP),其病死率高達50%,屬于狼瘡危象之一。ALP的發(fā)病機理可能與沉積在肺泡間隔的Ig、C3、DNA抗原以及免疫復(fù)合物激活補體引起的組織損傷有關(guān)。ALP的臨床表現(xiàn)與肺部感染的表現(xiàn)常常難以區(qū)分,臨床上誤診率高,當(dāng)抗生素治療無效,激素能緩解病情的時候需考慮ALP。治療上遵循誘導(dǎo)緩解、鞏固治療配合中醫(yī)藥和輔助支持治療為原則,以期迅速控制狼瘡活動,減輕肺損害,避免進一步向間質(zhì)性肺炎、呼吸衰竭發(fā)展。
[Abstract]:Systemic lupus erythematosus (SLE) is a common autoimmune disease. About 1- 4% of SLE patients can develop acute lupus pneumonia and ALP, its mortality is as high as 50. The pathogenesis of ALP may be associated with tissue damage caused by IgC3DNA antigen deposited in alveolar septum and immune complex activated complement. It is often difficult to distinguish the clinical manifestations of ALP from the manifestations of pulmonary infection. Clinical misdiagnosis rate is high, when antibiotic treatment is ineffective, hormone can alleviate the disease when need to consider ALP. The treatment followed the principle of induction and remission, consolidation of treatment with traditional Chinese medicine and auxiliary support therapy, in order to quickly control lupus activity, reduce lung damage and avoid further development to interstitial pneumonia and respiratory failure.
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R593.241

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本文編號：1809377