Th17細胞及相關細胞因子在AITD發(fā)病機制中的作用研究
本文選題:自身免疫性甲狀腺疾病 + Th17細胞。 參考:《青島大學》2015年碩士論文
【摘要】:目的研究初發(fā)AITD患者和正常人外周血中Th17細胞及相關細胞因子IFN-γ、IL-6、IL-17、IL-23和TGF-β1的水平變化,探討其與甲狀腺功能指標和自身免疫性抗體之間的關系,以了解其在AITD發(fā)病機制中的作用。方法對23例初發(fā)Graves病患者(GD組)、23例初發(fā)橋本甲狀腺炎患者(HT組)以及23名健康對照者(NC組)的外周血分別用ELISA法檢測IFN-γ、IL-6、IL-17、IL-23和TGF-β1濃度,用ECLIA法檢測FT3、FT4、TSH、TPOAb和TGAb水平,用RRA法測定Tr Ab水平,用FCM檢測PBMC中CD4+IL-17+T細胞比例。結果⑴,GD組和HT組的外周血中Thl7細胞比例均高于NC組(P0.01),且HT組高于GD組(P0.01);GD組的Th17細胞比例與FT3、FT4呈顯著正相關(rs0.4771;P均0.05);HT組的Th17比例與Tg Ab、TPOAb呈顯著正相關(rs0.5083;P均0.05)。⑵,GD組的IFN-γ、IL-6、IL-17、IL-23和TGF-β1的濃度均顯著高于NC組(P均0.01);GD組和NC組的5種細胞因子水平與FT3、FT4、TPOAb、Tr Ab、Tg Ab均呈正相關(rs0.3019,P均0.05);與TSH均呈負相關(rs-0.4451,P均0.05)。⑶,HT組的IFN-γ、IL-6、IL-17和IL-23的濃度均高于NC組(P均0.05),且IL-23濃度高于GD組(P0.01);但HT組的TGF-β1濃度與NC組無差異(P0.05);相關性分析顯示:HT組的IL-17與FT4呈負相關(r=-0.4135,P0.01),與TSH、TPOAb、Tg Ab、Tr Ab均呈正相關(rs0.3808;P均0.01);IL-6、IFN-γ與TPOAb均呈正相關(rs0.3399,P均0.05);IL-23與FT3、FT4均呈負相關(rs-0.4157;p均0.05),與TSH、Tg Ab、TPOAb均呈正相關(rs0.4325;p均0.05)。結論Thl7細胞及相關細胞因子IFN-γ、IL-6、IL-17、IL-23等在初發(fā)GD或HT患者外周血中均高表達;TGF-β1僅在初發(fā)GD患者血清中高表達;Thl7細胞及相關細胞因子與初發(fā)AITD患者的甲狀腺激素和自身抗體水平密切相關。Thl7細胞及相關細胞因子是介導AITD發(fā)病的重要分子機制,并與AITD病情的輕重程度有關。
[Abstract]:Objective to study the changes of the levels of Th17 cells and the related cytokines IFN- 緯 -6, IL-17, IL-23 and TGF- 尾 1 in peripheral blood of patients with primary AITD and normal controls, and to explore the relationship between the levels of IL-23 and TGF- 尾 1, thyroid function and autoimmune antibodies, in order to understand their role in the pathogenesis of AITD. Methods the levels of IL-23 and TGF- 尾 1 in peripheral blood of 23 patients with primary Graves's disease and 23 patients with primary Hashimoto's thyroiditis (HT group) and 23 healthy controls (NC group) were detected by ELISA, and the levels of FT3T4TSHTPOAb and TGF- 尾 1 were detected by ECLIA method. The level of Tr Ab was measured by RRA and the proportion of CD4 IL-17 T cells in PBMC was detected by FCM. Results 1 the percentage of Thl7 cells in peripheral blood of GD group and HT group was higher than that of NC group P0.01G, and the proportion of Th17 cells in GD group was significantly higher than that in GD group, and there was a significant positive correlation between the proportion of Th17 cells in GD group and FT3T4 in GD group. The concentrations of IL-23 and TGF- 尾 _ 1 in IL-6, IL-17 and TGF- 尾 1 were significantly higher than those in GD group and NC group, and the levels of 5 cytokines were positively correlated with FT _ 3T _ 4T _ (4) TPO _ (4) TPO _ (1) T _ (+) T _ (+) T _ (+) T _ (+) ~ (0.3019) P, and were negatively correlated with TSH (r ~ (- 緯) -0.4451p, 0.05 ~ (.5)) and the concentrations of IL-6IL-17 and IL-23 were all higher than those of NC group (P 0.05), and the correlation between IL-23 and TGF- 尾 _ (1) was significantly higher than that in NC group (P = 0.05). The concentration of IL-23 was higher than that of GD group (P 0.01), but the concentration of TGF- 尾 1 in HT group was not different from that in NC group (P 0.05). The correlation analysis showed that IL-17 in the group of 10 HT had a negative correlation with FT4, and there was a positive correlation between the concentration of TGF- 尾 _ 1 and FT4, and the positive correlation between TGF- 尾 _ 1 and FT4, and the positive correlation between TGF- 尾 _ 1 and TPOAb, r _ S _ (0.339N) P _ (0.05) and FT _ (3) T _ (4) in HT group, and positive correlation between TGF- 尾 _ 1 and TGF- 尾 _ (1) in HT group and TPOAb in T _ (3) T _ (3) T _ (4). There was a positive correlation between rs-0.4157p and TSHG Ab-TPOAb, and there was a positive correlation between rs0.4157 and TPOAb. Conclusion the high expression of TGF- 尾 1 in the peripheral blood of patients with GD or HT is only in the serum of patients with primary GD and related cytokines, and the expression of TGF- 尾 1 is only in the serum of patients with primary GD. The expression of TGF- 尾 1 and the associated cytokines in the serum of patients with primary GD and the thyroid hormone and autoantibodies in patients with primary AITD are higher than those in the patients with primary AITD. Body level is closely related to. Thl7 cells and related cytokines are important molecular mechanisms that mediate the pathogenesis of AITD. And it was related to the severity of AITD.
【學位授予單位】:青島大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R581
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,本文編號:1775635
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