HIV感染者調(diào)節(jié)性T細(xì)胞表面B、T淋巴細(xì)胞衰減因子的表達(dá)研究
本文選題:HIV 切入點(diǎn):Treg 出處:《中國免疫學(xué)雜志》2017年07期
【摘要】:目的:對HIV感染者調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Regulatory T cell,Treg)上B、T淋巴細(xì)胞衰減因子(B and T lymphocyte attenuator,BTLA)的表達(dá)水平進(jìn)行檢測,并探討其在HIV感染進(jìn)程中的作用。方法:選取24例感染在一年之內(nèi)的HIV早期感染者(Early HIV infected patients,EHI組)、14例感染超過一年的HIV慢性感染者(CD4+T計(jì)數(shù)200 cells/μl,HIV組)、6例AIDS患者(CD4+T計(jì)數(shù)200 cells/μl,AIDS組)和9例健康人作為對照,應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測不同時(shí)期感染者及健康對照者Treg細(xì)胞BTLA的表達(dá)水平,分析其與疾病進(jìn)展及免疫活化的相關(guān)性。結(jié)果:隨著HIV疾病進(jìn)展,EHI組、HIV組及AIDS組Treg細(xì)胞BTLA表達(dá)水平依次升高,其中HIV組與AIDS組Treg細(xì)胞BTLA表達(dá)水平顯著高于EHI組(P0.05及P0.01),AIDS組Treg細(xì)胞BTLA的表達(dá)水平高于健康對照(P0.05);Treg細(xì)胞BTLA表達(dá)水平與CD4~+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)呈負(fù)相關(guān)(P0.001),與病毒載量呈正相關(guān)(P0.01);Treg細(xì)胞BTLA表達(dá)水平與活化CD4~+CD38~+T淋巴細(xì)胞及CD4~+HLA-DR~+T淋巴細(xì)胞呈正相關(guān)(P0.001,P0.001)。結(jié)論:HIV感染者Treg細(xì)胞BTLA表達(dá)升高,與疾病進(jìn)展顯著相關(guān),提示其可能通過加強(qiáng)Treg細(xì)胞的抑制功能加速疾病進(jìn)展,并為未來HIV感染的干預(yù)提供信息。
[Abstract]:Objective: to detect the expression of B and T lymphocyte attenuator (BTLAs) on regulatory T cells of HIV infected patients. To explore its role in the process of HIV infection. Methods: the early HIV infected patientsEHI group of 24 patients with early HIV infection within one year were selected. There were 14 patients with chronic HIV infection who had been infected with HIV for more than a year. The CD4 T count of 6 AIDS patients with HIV infection was 200 cells/ 渭 l. #number0# cells/ 渭 l AIDS-group and 9 healthy persons were counted as controls. Flow cytometry was used to detect the expression of BTLA in Treg cells of patients with different stages of infection and healthy controls. Results: with the progression of HIV disease, the BTLA expression level of Treg cells in AIDS group and AIDS group increased in turn. The expression of BTLA in Treg cells in HIV group and AIDS group was significantly higher than that in EHI group (P0.05) and P0.01 HIV group. The BTLA expression level of Treg cell in HIV group was significantly higher than that in healthy control group (P 0.05). There was a negative correlation between BTLA expression level and CD4 ~ T lymphocyte count in HIV group and AIDS group, and a positive correlation between BTLA expression level and viral load. There was a positive correlation between the expression of BTLA and activated CD4 ~ CD38 ~ T lymphocytes and CD4 ~ HLA-DRT lymphocytes. Conclusion the expression of BTLA in Treg cells was increased. It may accelerate the disease progression by strengthening the inhibitory function of Treg cells and provide information for the intervention of HIV infection in the future.
【作者單位】: 中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)科國家衛(wèi)生計(jì)生委艾滋病免疫學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(81371884) 基礎(chǔ)臨床緊密結(jié)合平臺項(xiàng)目(醫(yī)大發(fā)字[2013]5號)項(xiàng)目資助
【分類號】:R512.91
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本文編號:1672438
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