本文選題：糖尿病　切入點(diǎn)：型　出處：《中國(guó)糖尿病雜志》2017年01期

【摘要】：T2DM是以IR和胰島β細(xì)胞功能衰竭為主要病理生理基礎(chǔ)的慢性代謝性疾病。胰島β細(xì)胞凋亡增加和去分化均是導(dǎo)致胰島β細(xì)胞功能衰竭的機(jī)制。但近年來研究顯示,胰島β細(xì)胞去分化可能較細(xì)胞凋亡在T2DM中更為重要。叉頭框轉(zhuǎn)錄因子O亞族1(FoxO1)缺乏是導(dǎo)致胰島β細(xì)胞去分化主要原因。而進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),胰島β細(xì)胞去分化的過程是可逆的,這為預(yù)防和治療T2DM提供更多的思路和可能。
[Abstract]:T2DM is a chronic metabolic disease with IR and islet 尾 cell failure as the main pathophysiological basis. Increased apoptosis and dedifferentiation of islet 尾 cells are the mechanisms of islet 尾 cell failure. The dedifferentiation of islet 尾 cells may be more important than apoptosis in T2DM. The dedifferentiation of islet 尾 cells is mainly caused by the lack of fork frame transcription factor O subfamily 1 FoxO1. Further studies have found that the process of islet 尾 cell dedifferentiation is reversible. This provides more ideas and possibilities for the prevention and treatment of T2DM.
【作者單位】： 重慶市中醫(yī)院內(nèi)分泌科;第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院內(nèi)分泌科;

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