本文選題：重癥肌無力　切入點：誤診　出處：《實用醫(yī)學(xué)雜志》2017年05期

【摘要】：目的:分析誤診為重癥肌無力(MG)的疾病臨床特點,為以后臨床診療開闊思路。方法:回顧性整理并分析31例誤診為MG的患者的臨床資料。結(jié)果:收集31例病例,被誤診為MG的疾病分別為:線粒體肌病或線粒體腦肌病10例,脂質(zhì)沉積性肌病6例,甲狀腺相關(guān)肌病4例,神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征5例,神經(jīng)癥4例,海綿竇腦膜瘤1例以及神經(jīng)源性骨骼肌病1例。結(jié)論:MG臨床表現(xiàn)多種多樣,且易出現(xiàn)不典型表現(xiàn),需與可產(chǎn)生類似癥狀的疾病進行鑒別診斷進而完善治療。
[Abstract]:Objective: to analyze the clinical characteristics of MGs misdiagnosed as myasthenia gravis (MG), and to broaden the clinical diagnosis and treatment in the future. Methods: the clinical data of 31 cases misdiagnosed as MG were analyzed retrospectively. Results: 31 cases were collected. The diseases misdiagnosed as MG were 10 cases of mitochondrial myopathy or mitochondrial encephalomyopathy, 6 cases of lipid deposition myopathy, 4 cases of thyroid associated myopathy, 5 cases of nervous system paraneoplastic syndrome and 4 cases of neurosis. ConclusionThe clinical manifestations of 1 case of cavernous sinus meningioma and 1 case of neurogenic skeletal myopathy are various, and atypical manifestations are easy to occur. It is necessary to differentiate and diagnose the diseases with similar symptoms and to perfect the treatment.
【作者單位】： 貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;貴州醫(yī)科大學(xué)神經(jīng)病學(xué)教研室;
【基金】：貴陽市科技計劃項目(編號:筑科合同[20161001]007號)
【分類號】：R746.1

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本文編號：1662131