本文關(guān)鍵詞：FTY720對糖尿病心血管并發(fā)癥的干預(yù)作用及機制

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【摘要】：目的:探討FTY720對Ⅰ型糖尿病大鼠的干預(yù)作用及機制。方法:選用雄性SD大鼠,用高能量飼料結(jié)合低劑量鏈脲佐菌素(STZ,30 mg/kg,腹腔注射)給予大鼠,建立Ⅰ型糖尿病大鼠模型。造模成功后分為2組:模型組和FTY720組,另選同周齡大鼠作為正常對照組。FTY720組給予1 mg/kg FTY720,正常對照組和模型組給予等量自來水。結(jié)果:FTY720組心臟功能顯著恢復(fù)。FTY720可激活糖尿病心血管內(nèi)皮細胞S1P1的表達,而降低了S1P3及PKCβⅡ的表達量,恢復(fù)糖尿病心血管內(nèi)皮細胞的遷移能力,恢復(fù)高糖誘導(dǎo)的心血管內(nèi)皮細胞異常升高的通透性。結(jié)論:本研究表明,S1P1和S1P3下調(diào)導(dǎo)致是糖尿病心血管功能障礙并發(fā)癥的重要反應(yīng)通路。FTY720減輕由糖尿病引起的心臟微血管功能損害,和病理性新生血管生成,該功能依賴PKCβⅡ信號通路。因此,FTY720提供了一種潛在的糖尿病心血管功能損害治療方法。
【作者單位】： 廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(編號:81273778,81302994)
【分類號】：R587.2;R54
【正文快照】： 由糖尿病引發(fā)的心臟微血管病變?nèi)找嫱怀?然而其機制并不十分清楚。糖尿病會引起心臟微血管病變,而這一病變又反過來影響糖尿病患者的整體疾病進展及預(yù)后[1-3]。研究顯示,FTY720作為ISP類似物,參與S1P1/3信號途徑,可能在糖尿病心血管功能障礙并發(fā)癥的治療中發(fā)揮重要作用[4]。S1，

本文編號：1254632