本文關(guān)鍵詞：尿毒清聯(lián)合替米沙坦對(duì)糖尿病大鼠腎臟保護(hù)作用及機(jī)制

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【摘要】：目的:研究尿毒清顆粒聯(lián)合替米沙坦對(duì)糖尿病大鼠腎組織的保護(hù)作用及機(jī)制。方法:40只雌性Wistar大鼠隨機(jī)分為:正常對(duì)照組(NC)、糖尿病大鼠組(DM)、尿毒清組(ND)、聯(lián)合用藥組(LH)。DM、ND、LH三組建立1型糖尿病大鼠模型,給予相應(yīng)的藥物干預(yù)12周后處死大鼠,檢測(cè)生化指標(biāo),免疫熒光雙標(biāo)檢測(cè)腎臟血管緊張素受體(AT)與脂聯(lián)素受體(Adipo R)形成二聚體的表達(dá),免疫印跡法檢測(cè)單核細(xì)胞趨化因子(MCP-1),轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)的表達(dá)水平判斷腎小管受損情況。結(jié)果:1.Adipo R1與AT1、Adipo R2與AT2可形成異源二聚體,DM組受體間二聚體表達(dá)有上調(diào),ND組與LH組表達(dá)明顯下調(diào);2.MCP-1與TGF-β在DM組大鼠腎臟中表達(dá)明顯上調(diào),ND組、LH組則明顯下調(diào)。結(jié)論:尿毒清與替米沙坦聯(lián)合用藥顯著下調(diào)DM大鼠腎臟組織內(nèi)TGF-β與MCP-1的表達(dá),其護(hù)腎機(jī)制可能與干預(yù)Adipo R與AT二聚體相關(guān)。
【作者單位】： 武漢大學(xué)中南醫(yī)院腎內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 尿毒清 替米沙坦 糖尿病 大鼠 二聚體
【分類號(hào)】：R587.2;R692.9
【正文快照】： 糖尿病腎臟疾病(Diabetic Nephropathy,DN)是糖尿病較為嚴(yán)重的微血管并發(fā)癥之一,其發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜且至今未明[1]。最近有學(xué)者提出:腎臟組織廣泛表達(dá)的脂聯(lián)素受體(Adipo R)與血管緊張素受體(AT)之間能形成異源二聚體并具有新的生物學(xué)功能,參與了糖尿病狀態(tài)下腎小管間質(zhì)病變的

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本文編號(hào)：1070494