常染色體顯性多囊腎病研究現(xiàn)狀及進展
本文關(guān)鍵詞:常染色體顯性多囊腎病研究現(xiàn)狀及進展
更多相關(guān)文章: 常染色體顯性多囊腎病 發(fā)病機理 影像學 治療
【摘要】:常染色體顯性多囊腎病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是最常見的遺傳性腎病之一,可引起腎功能的不可逆下降,最終導致終末期腎功能衰竭。ADPKD發(fā)病率高,多器官累及,預(yù)后差,是一種常見的嚴重危害人類健康的疾病。近年來,多囊腎病的基因研究、診斷和治療均已取得重要進展,文中從ADPKD的發(fā)病機制、診斷、并發(fā)癥、治療等方面對該病的研究現(xiàn)狀及最新診療進展進行綜述。
【作者單位】: 山西醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院;武警江蘇省總隊醫(yī)院泌尿外科;
【關(guān)鍵詞】: 常染色體顯性多囊腎病 發(fā)病機理 影像學 治療
【分類號】:R692.1
【正文快照】: 作者單位:030001太原,山西醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院[吳蕓冰(醫(yī)學碩士研究生)];225003揚州,武警江蘇省總隊醫(yī)院泌尿外科(寧松毅、湯元杰)0引言常染色體顯性多囊腎病(autosomal dominantpolycystic kidney disease,ADPKD)是全球發(fā)病率最高的單基因遺傳腎病,其發(fā)病率約為1/400~1/1
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,本文編號:892227
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