本文關(guān)鍵詞：常染色體顯性多囊腎病研究現(xiàn)狀及進(jìn)展

  更多相關(guān)文章： 常染色體顯性多囊腎病 發(fā)病機(jī)理 影像學(xué) 治療

【摘要】：常染色體顯性多囊腎病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是最常見的遺傳性腎病之一,可引起腎功能的不可逆下降,最終導(dǎo)致終末期腎功能衰竭。ADPKD發(fā)病率高,多器官累及,預(yù)后差,是一種常見的嚴(yán)重危害人類健康的疾病。近年來,多囊腎病的基因研究、診斷和治療均已取得重要進(jìn)展,文中從ADPKD的發(fā)病機(jī)制、診斷、并發(fā)癥、治療等方面對該病的研究現(xiàn)狀及最新診療進(jìn)展進(jìn)行綜述。
【作者單位】： 山西醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院;武警江蘇省總隊(duì)醫(yī)院泌尿外科;
【關(guān)鍵詞】： 常染色體顯性多囊腎病 發(fā)病機(jī)理 影像學(xué) 治療
【分類號】：R692.1
【正文快照】： 作者單位:030001太原,山西醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院[吳蕓冰(醫(yī)學(xué)碩士研究生)];225003揚(yáng)州,武警江蘇省總隊(duì)醫(yī)院泌尿外科(寧松毅、湯元杰)0引言常染色體顯性多囊腎病(autosomal dominantpolycystic kidney disease,ADPKD)是全球發(fā)病率最高的單基因遺傳腎病,其發(fā)病率約為1/400~1/1

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