目的：通過卡介苗(BCG)單獨(dú)刺激膀胱腫瘤細(xì)胞和正常膀胱移行上皮細(xì)胞及代謝產(chǎn)物作用上述細(xì)胞,探討B(tài)CG治療膀胱腫瘤的機(jī)制。 方法：構(gòu)建大鼠膀胱腫瘤動物模型,將大鼠膀胱腫瘤細(xì)胞和正常移行上皮細(xì)胞原代培養(yǎng)。設(shè)普通培養(yǎng)液培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞(A組),含BCG的培養(yǎng)液培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞(B組),普通培養(yǎng)液培養(yǎng)J下常移行上皮細(xì)胞后的上清液培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞(C組),含BCG培養(yǎng)液培養(yǎng)正常移行上皮細(xì)胞后的上清液培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞(D組)和含BCG培養(yǎng)液培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞后的上清液培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞(E組)。噻唑藍(lán)(MTT)比色法測定膀胱腫瘤細(xì)胞增殖抑制率。酶聯(lián)接免疫吸附劑測定(ELISA)法檢測各組細(xì)胞上清液中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)的濃度。流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測凋亡。 結(jié)果：MTT結(jié)果顯示BCG對膀胱腫瘤細(xì)胞增殖的抑制作用隨BCG藥物濃度的增高而增強(qiáng),當(dāng)BCG濃度≥0.5000g/L時抑制作用明顯。ELISA檢測各組細(xì)胞上清液中IL-10在B組(17.165±3.434)ng/L,E組(20.420±2.678) ng/L水平明顯高于其他3組；TNF-a在B組(159.887-5.854)ng...

【文章頁數(shù)】：37 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第一章 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動物
        1.1.2 主要實(shí)驗(yàn)藥品及試劑
        1.1.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 動物模型制備
        1.2.2 細(xì)胞原代培養(yǎng)及細(xì)胞鑒定
        1.2.3 實(shí)驗(yàn)分組
        1.2.4 BCG影響膀胱腫瘤細(xì)胞的生長情況及藥物濃度測定
        1.2.5 ELISA檢測細(xì)胞培養(yǎng)液中TNF-α、IL-10濃度
        1.2.6 細(xì)胞凋亡檢測
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
第二章 結(jié)果
    2.1 動物模型建立情況、細(xì)胞原代培養(yǎng)及細(xì)胞鑒定情況
    2.2 不同濃度BCG對膀胱腫瘤細(xì)胞增殖的影響
    2.3 各組細(xì)胞上清液中TNF-α、IL-10濃度
    2.4 各組細(xì)胞凋亡情況
第三章 討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
附圖
致謝



本文編號：3955368