目的 建立大鼠單側(cè)輸尿管梗阻(UUO)及人近端腎小管上皮細(xì)胞(HK-2)纖維化模型,主要研究：1.檢測(cè)不同梗阻時(shí)間UUO大鼠腎PP2A表達(dá)情況明確PP2A和腎梗阻及腎間質(zhì)纖維化的關(guān)系；2.用PP2A阻斷劑岡田酸干預(yù)UUO大鼠和TGF-β1刺激的HK-2細(xì)胞,探討PP2A在腎間質(zhì)纖維化中的作用。 方法 1.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：分兩批：第一批16只SD雄性大鼠,分空白組、UU03天組、UU07天組、UU014天組；第二批12只,分空白組、UU03天組、岡田酸干預(yù)組。成模后分批宰殺大鼠取出梗阻側(cè)腎臟實(shí)驗(yàn)； 2.細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：分TGF-β1刺激HK-2細(xì)胞的模型組,空白組和岡田酸干預(yù)組 3.免疫組織化、Western blot方法檢測(cè)PP2Ac,FN,Col-I,E-cadherin和a-SMA的蛋白表達(dá)情況； 4.RT-PCR方法檢測(cè)PP2Ac,FN,Col-I,E-cadherin和a-SMA的mRNA表達(dá)情況； 結(jié)果 1.UUO大鼠梗阻時(shí)間的越長(zhǎng),PP2Ac蛋白表達(dá)升高,PP2Ac表達(dá)與細(xì)胞外基質(zhì)水平正相關(guān)； 2.UUO組大鼠腎臟較空白組的PP2A c蛋白及mRNA表達(dá)升高；與UUO組相比岡田酸組PP...

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
符號(hào)說(shuō)明
緒論
1 PP2A在不同時(shí)間UUO大鼠腎臟中的表達(dá)情況
    1.1 材料與方法
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
        1.1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
    1.2 結(jié)果
        1.2.1 不同梗阻時(shí)間UUO大鼠PP2Ac蛋白表達(dá)情況
        1.2.2 不同梗阻時(shí)間UUO大鼠腎間質(zhì)纖維情況
        1.2.3 PP2Ac蛋白表達(dá)和腎間質(zhì)纖維化的相關(guān)性
    1.3 討論
    1.4 小結(jié)
2 PP2Ac對(duì)UUO大鼠腎間質(zhì)纖維化的影響
    2.1 材料與方法
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
        2.1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
    2.2 結(jié)果
        2.2.1 各組大鼠血尿素氮、肌酐情況
        2.2.2 PP2A阻斷劑岡田酸對(duì)各組大鼠腎臟PP2Ac表達(dá)情況的影響
        2.2.3 PP2A抑制劑岡田酸對(duì)各組大鼠腎臟細(xì)胞外基質(zhì)表達(dá)的影響
        2.2.4 PP2A抑制劑岡田酸對(duì)各組大鼠腎臟EMT的影響
    2.3 討論
    2.4 小結(jié)
3 PP2Ac對(duì)TGF-β1刺激的腎小管上皮細(xì)胞的影響
    3.1 材料與方法
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        3.1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
        3.1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
    3.2 結(jié)果
        3.2.1 PP2A抑制劑岡田酸對(duì)HK-2細(xì)胞的細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)
        3.2.2 PP2A抑制劑岡田酸干預(yù)對(duì)TGF-β1刺激的腎小管上皮細(xì)胞中PP2Ac及FN、COL-1、E-cadherin、a-SMA蛋白表達(dá)情況的影響
    3.3 討論
    3.4 小結(jié)
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間主要研究成果
致謝



本文編號(hào)：3955127