發(fā)布時(shí)間：2024-02-06 20:53

　　目的探討整合素連接激酶(integrin linked kinase,ILK)對(duì)膀胱癌細(xì)胞增殖、凋亡、侵襲和活性氧(reactive oxygen species,ROS)的影響。方法構(gòu)建過(guò)表達(dá)ILK基因的人膀胱癌5637細(xì)胞系模型,并將實(shí)驗(yàn)分為轉(zhuǎn)染了過(guò)表達(dá)ILK的5637/ILK組和未做任何處理的5637組。運(yùn)用Am-Blue細(xì)胞活性檢測(cè)試劑盒和克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)膀胱癌細(xì)胞的增殖。在膀胱癌治療藥物多西紫杉醇作用下,運(yùn)用AnnexinⅤ-FITC/PI細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)ILK對(duì)膀胱癌細(xì)胞凋亡的影響,并采用Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)ILK對(duì)膀胱癌細(xì)胞侵襲的影響。利用活性氧檢測(cè)試劑盒檢測(cè)細(xì)胞中ROS水平。結(jié)果細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,5637/ILK組細(xì)胞的增殖率顯著高于5637組�？寺⌒纬蓪�(shí)驗(yàn)顯示,5637/ILK組細(xì)胞的克隆集落形成率顯著高于5637組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=15. 69,P <0. 05)。細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,在10μmol/L多西紫杉醇刺激下,5637/ILK組細(xì)胞的凋亡率與5637組相比顯著降低(55. 96%±0. 23%vs 75. 36%...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

圖1Am-blue檢測(cè)5637/ILK和5637組細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線

流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組細(xì)胞凋亡結(jié)果顯示，在多西紫杉醇相同濃度刺激下，5637/ILK組的凋亡發(fā)生率與5637組相比顯著降低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(5.96%±0.23%vs75.36%±1.06%,P<0.05，見(jiàn)圖3)。圖25637/ILK和5637組細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)結(jié)果

圖25637/ILK和5637組細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)結(jié)果

圖1Am-blue檢測(cè)5637/ILK和5637組細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線2.4侵襲能力的改變

圖3流式細(xì)胞儀檢測(cè)多西紫杉醇刺激下5637/ILK和5637組細(xì)胞的凋亡

Transwell體外侵襲實(shí)驗(yàn)顯示，在多西紫杉醇相同濃度刺激下，5637/ILK組細(xì)胞平均視野侵襲細(xì)胞數(shù)為127.4±54.95個(gè)，而5637組細(xì)胞的平均侵襲細(xì)胞數(shù)為48.3±42.95個(gè)，5637/ILK組細(xì)胞侵襲能力顯著增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=23.518,P<0.05，....

圖4Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)5637/ILK和5637組細(xì)胞的侵襲能力

圖3流式細(xì)胞儀檢測(cè)多西紫杉醇刺激下5637/ILK和5637組細(xì)胞的凋亡2.5ROS水平比較

本文編號(hào)：3896171