目的：研究IL-6對(duì)人近端腎小管上皮細(xì)胞（HK-2）增殖、細(xì)胞外基質(zhì)分泌及促纖維化因子表達(dá)的影響，探討阿托伐他汀干預(yù)IL-6誘導(dǎo)的腎臟損傷的機(jī)制及阿托伐他汀抗纖維化的分子機(jī)制。方法：1、不同濃度的IL-6（0ng/ml、0.5ng/ml、5ng/ml、50ng/ml）體外誘導(dǎo)培養(yǎng)HK-2細(xì)胞24h、48h、72h，MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖，化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)其細(xì)胞培養(yǎng)上清液FN、Ⅳ型膠原，研究劑量、時(shí)間依賴作用。2、在上述實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，分為空白對(duì)照組、IL-6（5ng/ml）組和IL-6（5ng/ml）+阿托伐他�。�10-5mol/l）組，培養(yǎng)48h，MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖情況，化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)細(xì)胞外基質(zhì)FN、Ⅳ型膠原，免疫組化染色檢測(cè)CTGF的表達(dá)，PCR檢測(cè)CTGF、TGF-β1mRNA表達(dá)和western-blot檢測(cè)CTGF、TGF-β1蛋白水平的表達(dá)。結(jié)果：1. MTT結(jié)果顯示隨著IL-6濃度（0ng/ml、0.5ng/ml、5ng/ml、50ng/ml）增加，細(xì)胞增殖增加，隨著IL-6作用時(shí)間（24h、48h、72h）的延長(zhǎng)，細(xì)胞增殖也逐漸增加。2.細(xì)胞培養(yǎng)上清液檢測(cè)結(jié)果顯示，隨著IL-...

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
英漢縮略詞對(duì)照表
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



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