目的:觀察DPP-IV抑制劑西格列汀對糖尿病腎病大鼠的腎臟保護(hù)作用,并觀察西格列汀對ERK1/2信號通路的影響。方法:將40只健康清潔雄性Wistar大鼠,隨機(jī)數(shù)字法進(jìn)行分組,分別將大鼠分為正常組(NC)、糖尿病模型組(DN),高糖+sitagliptin低劑量藥物干預(yù)組(ST1)、高糖+sitagliptin高劑量藥物干預(yù)組(ST2),每組10只。利用高糖高脂飼料及腹腔內(nèi)注射STZ(40mg/kg)建立2型DN大鼠模型。成模后,ST1組、ST2組分別予以不同劑量sitagliptin(5mg?kg-1?d-1、10mg?kg-1?d-1)藥物灌胃治療;分別于第0w、4w、8w、12w、16w觀察各組大鼠AER及體重的變化。第16w末處死大鼠,檢測BG、Hb A1C、Scr及KW/BW;取左側(cè)腎臟做HE、PAS染色,在光鏡下觀察腎組織的病理形態(tài);用免疫組化法及實(shí)時PCR檢測腎小球足細(xì)胞因子podocalyxin;凋亡調(diào)節(jié)因子bax/bcl-2;ERK1/2及DPP-IV、GLP-1蛋白及m RNA的表達(dá)。結(jié)果:1.與NC組相比,DN組、ST1組和ST2組大鼠體重都是減低的(P<0...

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
1 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 動物造模
    1.3 生化指標(biāo)檢測
    1.4 病理學(xué)檢測
    1.5 免疫組織化學(xué)方法檢測
    1.6 熒光定量PCR檢測
    1.7 統(tǒng)計方法
2 結(jié)果
    2.1 一般資料
    2.2 大鼠體重及AER的比較
    2.3 BG、HbA1c、腎臟肥大指數(shù)及Scr的比較
    2.4 腎臟病理改變
    2.5 各組大鼠腎組織相關(guān)因子蛋白的表達(dá)
    2.6 各組大鼠腎組織相關(guān)因子mRNA的表達(dá)
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果
作者簡歷



本文編號：3852249