目的： 觀察高糖對體外培養(yǎng)的小鼠腎小球足細胞MV產(chǎn)生的影響,初步探討其產(chǎn)生機制。 方法： 體外培養(yǎng)小鼠足細胞系MPC-5。 應(yīng)用ELISA法檢測足細胞MV產(chǎn)生,流式細胞儀檢測足細胞凋亡,免疫熒光法檢測足細胞ROS產(chǎn)生,Western blotting法檢測足細胞p-ERK1/2/ERK1/2、 p-p38/p38和p-JNK/HNK蛋白的表達。 應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理分析。多組數(shù)據(jù)采用單因素方差分析(ANOVA), Tukey法檢驗,p<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。應(yīng)用Image-Pro Plus6.0軟件分析熒光強度,測定ROS。應(yīng)用Image J分析Western blotting圖像的目標帶光密度值。 結(jié)果： 1.隨高糖孵育時間的延長,MVs產(chǎn)生隨之增加,呈時間依賴性(圖3)。24h時足細胞產(chǎn)生的MVs大約是Oh的4倍(p<0.01),48h時足細胞產(chǎn)生的MVs大約是0h的12倍(p<0.01)。 2.高糖對足細胞凋亡的影響：與NC組相比,MN組凋亡率差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05),HG組可見明顯細胞凋亡(p<0.01),凋亡率幾...

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【學位級別】：碩士

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中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
1. 對象和方法
    1.1 對象
    1.2 主要儀器與設(shè)備
    1.3 藥品及試劑
    1.4 主要實驗試劑的配制
    1.5 腎小球足細胞復(fù)蘇
    1.6 腎小球足細胞傳代
    1.7 腎小球足細胞分化
    1.8 腎小球足細胞凍存
    1.9 細胞培養(yǎng)及分組
    1.10 Western-blotting法檢測腎小球足細胞MAPK蛋白的表達
    1.11 腎小球足細胞內(nèi)ROS檢測
    1.12 腎小球足細胞凋亡檢測
    1.13 腎小球足細胞MVs檢測
    1.14 統(tǒng)計學分析
2. 結(jié)果
    2.1 腎小球足細胞增殖和分化狀態(tài)的細胞形態(tài)
    2.2 高糖對足細胞產(chǎn)生MVs的影響
    2.3 高糖對足細胞凋亡的影響
    2.4 高糖對足細胞ROS產(chǎn)生的影響
    2.5 高糖對足細胞MAPK蛋白表達的影響
    2.6 ERK抑制劑對足細胞MVs產(chǎn)生的影響
3. 討論
    3.1 足細胞與糖尿病腎病
    3.2 足細胞與微囊泡
    3.3 足細胞與氧化應(yīng)激
    3.4 足細胞產(chǎn)生微囊泡的可能機制
結(jié)論
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況說明
附錄
綜述
    綜述參考文獻
致謝



本文編號：3852235