目的:探討供腎缺血再灌注(Ischemia Reperfusion,I/R)過程中流體剪切力(Flow Shear Stress,FSS)改變引起腎臟損傷的機(jī)制,明確持續(xù)灌注所提供的FSS對(duì)供腎的保護(hù)機(jī)制。方法:體外實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)組采用本實(shí)驗(yàn)室自制和改裝的平板流體小室系統(tǒng)分別對(duì)HUVEC細(xì)胞加載12dyn/cm²力30min、45min、90min;細(xì)胞加載12dyn/cm²力一定時(shí)間后,停止加力,分別置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜態(tài)培養(yǎng)1h、3h、8h、12h;將不同濃度二甲雙胍0mml、1mmol、2mmol、4mmol、8mmol分別加入HUVEC細(xì)胞內(nèi)培養(yǎng)24h;對(duì)照組不予以任何處理于培養(yǎng)箱中靜態(tài)培養(yǎng)。上述細(xì)胞實(shí)驗(yàn)均采用RT-PCR方法檢測(cè)靜態(tài)培養(yǎng)和加力后細(xì)胞內(nèi)KLF-2、Bcl-2、Bax和p53mRNA的表達(dá)情況;Western blot方法檢測(cè)各組細(xì)胞內(nèi)p-AMPK/AMPK的相對(duì)表達(dá)水平,觀察AMPK的表達(dá)和活性與流體剪切力改變之間的關(guān)系及時(shí)間效應(yīng)。體內(nèi)實(shí)驗(yàn),將20只SD雄性大鼠采用隨機(jī)數(shù)字表法分四組:正常對(duì)照組(Normal),待雙腎熱缺血...

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
    2.2 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法
    2.4 數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計(jì)分析
第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 FSS可上調(diào)HUVEC細(xì)胞內(nèi)p-AMPK表達(dá)
    3.2 停力后HUVEC細(xì)胞內(nèi)AMPK活性逐漸降低
    3.3 FSS可上調(diào)HUVEC細(xì)胞內(nèi)KLF-2mRNA、Bcl-2/Bax比值及下調(diào)p53 mRNA表達(dá)
    3.4 二甲雙胍預(yù)處理后HUVEC細(xì)胞內(nèi)AMPK活性升高
    3.5 供腎保存方式對(duì)大鼠腎臟組織內(nèi)細(xì)胞凋亡的影響
    3.6 不同保存方式對(duì)腎臟組織病理損傷的影響
    3.7 大鼠離體灌注后觀察腎臟組織內(nèi)p-AMPK表達(dá)
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
在學(xué)期間的研究成果
致謝
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本文編號(hào)：3827706