目的:探討供腎缺血再灌注(Ischemia Reperfusion,I/R)過程中流體剪切力(Flow Shear Stress,FSS)改變引起腎臟損傷的機制,明確持續(xù)灌注所提供的FSS對供腎的保護機制。方法:體外實驗,實驗組采用本實驗室自制和改裝的平板流體小室系統(tǒng)分別對HUVEC細胞加載12dyn/cm²力30min、45min、90min;細胞加載12dyn/cm²力一定時間后,停止加力,分別置于細胞培養(yǎng)箱中靜態(tài)培養(yǎng)1h、3h、8h、12h;將不同濃度二甲雙胍0mml、1mmol、2mmol、4mmol、8mmol分別加入HUVEC細胞內培養(yǎng)24h;對照組不予以任何處理于培養(yǎng)箱中靜態(tài)培養(yǎng)。上述細胞實驗均采用RT-PCR方法檢測靜態(tài)培養(yǎng)和加力后細胞內KLF-2、Bcl-2、Bax和p53mRNA的表達情況;Western blot方法檢測各組細胞內p-AMPK/AMPK的相對表達水平,觀察AMPK的表達和活性與流體剪切力改變之間的關系及時間效應。體內實驗,將20只SD雄性大鼠采用隨機數(shù)字表法分四組:正常對照組(Normal),待雙腎熱缺血...

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

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中文摘要
Abstract
第一章 前言
第二章 材料與方法
    2.1 實驗材料
    2.2 細胞實驗方法
    2.3 動物實驗方法
    2.4 數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計分析
第三章 實驗結果
    3.1 FSS可上調HUVEC細胞內p-AMPK表達
    3.2 停力后HUVEC細胞內AMPK活性逐漸降低
    3.3 FSS可上調HUVEC細胞內KLF-2mRNA、Bcl-2/Bax比值及下調p53 mRNA表達
    3.4 二甲雙胍預處理后HUVEC細胞內AMPK活性升高
    3.5 供腎保存方式對大鼠腎臟組織內細胞凋亡的影響
    3.6 不同保存方式對腎臟組織病理損傷的影響
    3.7 大鼠離體灌注后觀察腎臟組織內p-AMPK表達
第四章 討論
第五章 結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
在學期間的研究成果
致謝
英文縮略詞表



本文編號：3827706