目的探討沉默垂體腫瘤轉(zhuǎn)化基因結(jié)合因子(PBF)基因的表達(dá)對前列腺癌細(xì)胞PC3增殖、侵襲及化療藥物耐藥的影響。方法利用慢病毒轉(zhuǎn)染法將靶向PBF干擾質(zhì)粒轉(zhuǎn)染前列腺癌細(xì)胞PC3,Western blot檢測質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染效果;噻唑藍(lán)(MTT)和軟瓊脂克隆形成實驗檢測各組細(xì)胞的增殖及成瘤能力的變化;流式細(xì)胞術(shù)檢測PBF沉默前后PC3細(xì)胞周期的變化;Transwell實驗和劃痕實驗檢測細(xì)胞的侵襲和遷移能力;細(xì)胞存活率實驗檢測細(xì)胞對化療藥物的耐藥性。結(jié)果 PBF干擾質(zhì)粒能降低前列腺癌細(xì)胞PC3中PBF的表達(dá);沉默PC3細(xì)胞中PBF表達(dá)后,與對照組比較,PC3/shPBF細(xì)胞增殖能力明顯降低(P=0.002)且細(xì)胞周期阻滯于G1期(P=0.046),PC3/shBPF細(xì)胞成瘤能力明顯降低(P=0.000);PBF表達(dá)被沉默后,PC3細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移能力下降(P=0.001);PC3細(xì)胞PBF表達(dá)降低后,對前列腺癌常用化療藥物紫杉醇的敏感性增加(P=0.013)。結(jié)論沉默PBF的表達(dá)能降低前列腺癌細(xì)胞PC3的增殖和侵襲能力并增強其對化療藥物的敏感性,提示PBF可能會成為前列腺癌治療的潛在靶點。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)和慢病毒轉(zhuǎn)染
        1.2.2 Western blot檢測前列腺癌細(xì)胞中PBF的表達(dá)及PBF RNAi慢病毒效果
        1.2.3 噻唑藍(lán)（MTT）實驗檢測PC3細(xì)胞的增殖活性
        1.2.4 軟瓊脂克隆形成實驗檢測PC3體外成瘤能力
        1.2.5 流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期
        1.2.6 Transwell實驗和劃痕實驗檢測PC3細(xì)胞的侵襲、遷移能力
        1.2.7 MTT實驗檢測PC3對化療藥物紫杉醇的敏感性
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 沉默PBF的表達(dá)能降低PC3細(xì)胞的增殖活性
    2.2 沉默PBF的表達(dá)能降低PC3細(xì)胞的體外成瘤能力
    2.3 沉默PBF的表達(dá)能導(dǎo)致PC3細(xì)胞周期阻滯于G1期
    2.4 沉默PBF的表達(dá)能降低PC3細(xì)胞的侵襲和遷移能力
    2.5 抑制PC3細(xì)胞中PBF的表達(dá)能增加細(xì)胞對紫杉醇的敏感性
3 討論



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