目的:探討沉默單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)體4（monocarboxylate transporter 4,MCT4）對(duì)前列腺癌PC3細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響及其可能的分子機(jī)制。方法:利用RNA干擾技術(shù)分別將siRNA-MCT4（si-MCT4）和陰性對(duì)照質(zhì)粒（si-NC）轉(zhuǎn)染進(jìn)PC3細(xì)胞,培養(yǎng)96 h后用乳酸測(cè)定法檢測(cè)轉(zhuǎn)染后PC3細(xì)胞培養(yǎng)液中乳酸含量,用CCK-8法、Transwell小室法分別檢測(cè)PC3細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲能力,用Western blotting檢測(cè)沉默效果及細(xì)胞中integrinβ4-FAK-SRC-MEK-ERK信號(hào)通路相關(guān)蛋白（integrinβ4、p-FAK、p-SRC、p-ERK1/2、p-MEK1/2）和EMT相關(guān)蛋白（E-cadherin、N-cadherin）的表達(dá)水平。結(jié)果:成功構(gòu)建沉默MCT4的PC3細(xì)胞株。與對(duì)照組比較,si-MCT4組PC3細(xì)胞培養(yǎng)液中乳酸含量顯著降低（P＜0.01）,細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲能力均顯著降低（P＜0.05或P＜0.01）;si-MCT4組PC3細(xì)胞中integrinβ4、p-FAK、p-SRC、p-ERK1/2、p-MEK1/... 

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞株及主要與試劑
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
    1.3 Western blotting(WB）檢測(cè)PC3細(xì)胞中MCT4和integrinβ4-FAK信號(hào)通路及EMT相關(guān)蛋白的表達(dá)
    1.4 乳酸測(cè)定法檢測(cè)PC3細(xì)胞培養(yǎng)液中乳酸的含量
    1.5 CCK-8法檢測(cè)PC3細(xì)胞的增殖能力
    1.6 Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)PC3細(xì)胞的遷移及侵襲能力
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 成功構(gòu)建沉默MCT4的PC3細(xì)胞株
    2.2 沉默MCT4顯著降低PC3細(xì)胞培養(yǎng)液中乳酸含量
    2.3 沉默MCT4降低PC3細(xì)胞的增殖能力
    2.4 沉默MCT4降低PC3細(xì)胞的遷移和侵襲能力
    2.5 沉默MCT4對(duì)integrinβ4-FAK-SRC-MEK-ERK信號(hào)通路的影響
    2.6 沉默MCT4對(duì)EMT相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3692055