QDPR與KRAS相互作用在腎臟纖維化中的作用及機(jī)制研究
發(fā)布時間:2022-02-11 08:34
目的研究過表達(dá)醌型二氫生物喋呤還原酶(Quinoid dihydropteridine reductase,QDPR)在單側(cè)輸尿管梗阻的大鼠模型(Unilateral ureteral obstruction,UUO)中,是否通過影響KRAS及其下游通路進(jìn)而影響纖維化的發(fā)生發(fā)展。方法選擇24只3周齡的SPF級雄性SD大鼠,隨機(jī)平均分成8組:假手術(shù)7天模型組(7d Sham,7S)、7天UUO模型組(7d UUO,7U)、7天空載過表達(dá)病毒對照組(UUO+overexpression lentivirus control 7d,7C)、7天QDPR過表達(dá)模型組(UUO+lentivirus overexpression QDPR 7d,7Q)、假手術(shù)14天模型組(14d Sham,14S)、14天UUO模型組(14d UUO,14U)、14天空載過表達(dá)病毒對照組(UUO+overexpression lentivirus control 14d,14C)、14天QDPR過表達(dá)模型組(UUO+lentivirus overexpression QDPR 14d,14Q)。通過單側(cè)輸尿管結(jié)扎...
【文章來源】:華北理工大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:57 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
腎間質(zhì)纖維化大鼠模型制作成功
為了進(jìn)一步確定QDPR和KRAS在腎間質(zhì)纖維化中的作用。通過免疫組織化學(xué)染色的方法檢測大鼠腎臟內(nèi)QDPR和KRAS的表達(dá)。在7天動物模型中,我們發(fā)現(xiàn)與S7組相比,U7組模型中QDPR的表達(dá)被下調(diào)(P<0.05),并且U7組模型中KRAS的表達(dá)較S7組也被下調(diào)(P<0.05)(圖2);同樣,western blot提示在U7模型中,大鼠腎臟中QDPR蛋白的表達(dá)水平較S7組被下調(diào)(P<0.05),KRAS蛋白的表達(dá)水平較S7組也被顯著下調(diào)(P<0.05)(圖2)。在動物14天模型中,發(fā)現(xiàn)與S14組相比,U14模型中QDPR的表達(dá)被顯著下調(diào)(P<0.05),并且KRAS的表達(dá)較S組也被顯著下調(diào)(P<0.05)(圖2);同樣,western blot提示在14天的UUO模型中,大鼠腎臟中QDPR蛋白的表達(dá)水平較S14組被顯著下調(diào)(P<0.05),KRAS蛋白的表達(dá)水平也被顯著下調(diào)(P<0.05)(圖2)。這些數(shù)據(jù)提示在腎間質(zhì)纖維化中QDPR和KRAS可能扮演著重要作用。1.3.3 QDPR和KRAS存在相似的定位
QDPR和KRAS存在相似的定位
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]EMT與腎間質(zhì)纖維化[J]. 劉其鋒,葉建明. 中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2013(05)
[2]腎間質(zhì)纖維化診斷與評估方法的研究進(jìn)展[J]. 何輝,趙明. 中華腎臟病雜志. 2013 (11)
碩士論文
[1]QDPR通過調(diào)控Gαi2信號改善UUO誘導(dǎo)的大鼠腎間質(zhì)纖維化[D]. 耿中原.華北理工大學(xué) 2019
[2]QDPR基因過表達(dá)、敲低及K93T突變對高糖環(huán)境下腎小管上皮細(xì)胞的影響及其機(jī)制[D]. 蒲志杰.華北理工大學(xué) 2015
本文編號:3619954
【文章來源】:華北理工大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:57 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
腎間質(zhì)纖維化大鼠模型制作成功
為了進(jìn)一步確定QDPR和KRAS在腎間質(zhì)纖維化中的作用。通過免疫組織化學(xué)染色的方法檢測大鼠腎臟內(nèi)QDPR和KRAS的表達(dá)。在7天動物模型中,我們發(fā)現(xiàn)與S7組相比,U7組模型中QDPR的表達(dá)被下調(diào)(P<0.05),并且U7組模型中KRAS的表達(dá)較S7組也被下調(diào)(P<0.05)(圖2);同樣,western blot提示在U7模型中,大鼠腎臟中QDPR蛋白的表達(dá)水平較S7組被下調(diào)(P<0.05),KRAS蛋白的表達(dá)水平較S7組也被顯著下調(diào)(P<0.05)(圖2)。在動物14天模型中,發(fā)現(xiàn)與S14組相比,U14模型中QDPR的表達(dá)被顯著下調(diào)(P<0.05),并且KRAS的表達(dá)較S組也被顯著下調(diào)(P<0.05)(圖2);同樣,western blot提示在14天的UUO模型中,大鼠腎臟中QDPR蛋白的表達(dá)水平較S14組被顯著下調(diào)(P<0.05),KRAS蛋白的表達(dá)水平也被顯著下調(diào)(P<0.05)(圖2)。這些數(shù)據(jù)提示在腎間質(zhì)纖維化中QDPR和KRAS可能扮演著重要作用。1.3.3 QDPR和KRAS存在相似的定位
QDPR和KRAS存在相似的定位
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]EMT與腎間質(zhì)纖維化[J]. 劉其鋒,葉建明. 中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2013(05)
[2]腎間質(zhì)纖維化診斷與評估方法的研究進(jìn)展[J]. 何輝,趙明. 中華腎臟病雜志. 2013 (11)
碩士論文
[1]QDPR通過調(diào)控Gαi2信號改善UUO誘導(dǎo)的大鼠腎間質(zhì)纖維化[D]. 耿中原.華北理工大學(xué) 2019
[2]QDPR基因過表達(dá)、敲低及K93T突變對高糖環(huán)境下腎小管上皮細(xì)胞的影響及其機(jī)制[D]. 蒲志杰.華北理工大學(xué) 2015
本文編號:3619954
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