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膀胱尿路上皮癌ILK基因表達及沉默ILK基因的相關研究

發(fā)布時間:2021-08-05 03:51
  膀胱癌(bladder cancer,BC)是發(fā)病率第六位的世界性惡性腫瘤,也是我國最常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤,其中尿路上皮癌(urothelial cell carcinoma,UCC)占膀胱癌的90%左右,約50%-70%的患者會出現(xiàn)術后復發(fā)。除此之外,約40%的患者其腫瘤的惡性程度會增加,而最終將有20-30%的患者將死于膀胱癌。目前BUCC的診斷和監(jiān)測主要依靠膀胱鏡、尿脫落細胞學(urine cytology)等檢查手段,膀胱鏡檢查屬于有創(chuàng)性檢查,其檢測效果尚可,但會給患者造成生理創(chuàng)傷和精神痛苦,造成患者的恐懼與回避;而尿脫落細胞學檢測耗時長,陽性率不高,不適合作為一個早期檢測膀胱癌的篩查手段;在治療方面,無論是手術治療還是輔助化療,均很難達到徹底根治效果,尋找治療BUCC的新方法是時下急需解決的難題。因此,研究BUCC發(fā)生發(fā)展的分子生物學機制,從分子水平上探明膀胱癌的發(fā)生、增殖、侵襲及遷移機制,發(fā)現(xiàn)BUCC的早期診斷、預后估計的無創(chuàng)性敏感指標,擬定分子靶向治療的理論基礎和可能方案,從而提高膀胱癌的臨床診療水平,是泌尿外科臨床和科研上急需解決的熱點和重要課題。整合素連接激酶(IL... 

【文章來源】:中南大學湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學位級別】:博士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 人膀胱尿路上皮癌組織中ILK基因的表達及意義
    1.1 前言
    1.2 材料與方法
        1.2.1 實驗材料
        1.2.2 實驗方法
        1.2.3 統(tǒng)計學分析
    1.3 結(jié)果
        1.3.1 Western-blot方法定量檢測膀胱尿路上皮癌組織和癌旁正常膀胱組織中ILK的表達
        1.3.2 RT-PCR方法定量檢測膀胱尿路上皮癌組織和正常癌旁膀胱組織中ILKmRNA的表達
        1.3.3 BUCC組織中ILK基因表達水平與腫瘤臨床病理特征的相關性
    1.4 討論
    1.5 結(jié)論
第二部分 人膀胱尿路上皮癌T24細胞中ILK基因的表達及siRNA沉默ILK基因模型的建立
    2.1 前言
    2.2 材料與方法
        2.2.1 實驗材料
        2.2.2 實驗方法
        2.2.3 統(tǒng)計學分析
    2.3 結(jié)果
        2.3.1 A組(陰性對照組)、B組(陰性轉(zhuǎn)染組)、C組(細胞+siRNA-ILK-homo-1486,目的轉(zhuǎn)染組)3組細胞中ILK表達的免疫熒光結(jié)果
        2.3.2 A組(陰性對照組)、B組(陰性轉(zhuǎn)染組)、C組(細胞+siRNAILK-homo-1486,目的轉(zhuǎn)染組)3組細胞中ILK表達的Westem-blot檢測結(jié)果
        2.3.3 A組(陰性對照組)、B組(陰性轉(zhuǎn)染組)、C組(細胞+siRNA-ILK-homo-1486,目的轉(zhuǎn)染組)3組細胞中ILKmRNA的表達
    2.4 討論
    2.5 結(jié)論
第三部分 沉默ILK基因與人膀胱尿路上皮癌T24細胞的生物學功能之間的關系分析
    3.1 前言
    3.2 材料與方法
        3.2.1 實驗材料
        3.2.2 實驗方法
        3.2.3 統(tǒng)計學分析
    3.3 結(jié)果
        3.3.1. 流式細胞術結(jié)果
        3.3.2. MTT法檢測細胞存活率結(jié)果
        3.3.3 細胞侵襲實驗結(jié)果
        3.3.4 細胞遷移實驗結(jié)果
        3.3.5 細胞粘附實驗結(jié)果
        3.3.6 3組細胞中MMP-2、E-cadherin表達水平的定量檢測
    3.4 討論
    3.5 結(jié)論
參考文獻
綜述
    引言
    1.ILK的結(jié)構(gòu)與生物學效應
    2.ILK與腫瘤
    3. ILK與膀胱癌
    4.展望
    參考文獻
致謝



本文編號:3323010

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