目的：我國前列腺癌的發(fā)病率正迅速增加，已經(jīng)成為泌尿外科常見疾病，但到目前為止，臨床上對于前列腺癌特別是雄激素非依賴性前列腺癌的治療上還沒有發(fā)現(xiàn)十分有效的治療手段。三氧化二砷是傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中砒霜的提取物，其在治療急性早幼粒細胞白血病及原發(fā)性肝癌上的效果，已獲得學(xué)術(shù)界公認。研究表明三氧化二砷（As₂O₃）可以誘導(dǎo)雄激素非依賴性前列腺癌（HRPCa）細胞株P(guān)C-3細胞凋亡，但是機制目前尚不清楚。MAPK（絲裂原活化蛋白激酶）信號通路是在20世紀末被發(fā)現(xiàn)，在動物細胞中廣泛存在的信號通路。近年來研究發(fā)現(xiàn)這條信號通路與腫瘤細胞死亡或者凋亡過程有著重要的關(guān)系。JNK（應(yīng)激激活蛋白激酶）信號通路是MAPK信號通路中最重要的亞通路之一，在腫瘤細胞的凋亡過程中起重要作用，本研究探討在As₂O₃誘導(dǎo)雄激素非依賴性前列腺癌PC-3細胞株凋亡過程中JNK信號通路的作用。方法：MTT法檢測梯度濃度As₂O₃作用PC-3細胞24、48、72h后，細胞的生長抑制情況；應(yīng)用EdU細胞增殖檢測方... 

【文章來源】：大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：37 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同時間的As2O3作用于PC-3細胞后，JNK1/2/3，p-JNK1/2蛋白的表達情況

00.20.40.6control組 15min 30min 45mineffective time（min）otipalcenditsot-βJNK1/2/3 p-JNK1/2 3 B 不同時間的 As2O3作用于 PC-3 細胞后，JNK1/2/3，p-JNK1/2蛋白的表Annexin V、PI 雙染色法檢測結(jié)果用 JNK 信號通路高選擇抑制劑 SP600125 后，各組細胞的凋亡25 使用方法依據(jù)文獻[8]。SP600125 20μmol／L 加入需要抑制劑處 1h 后，按照實驗要求，用不同濃度的 As2O3處理 PC-3 細胞 24 小析細胞凋亡情況。結(jié)果表明：As2O3組 PC-3 細胞凋亡率分別為（％；（24.8 ±0.3）％ ；（49.7 ±1.8）％。加入抑制劑后，在相應(yīng)， PC-3 細胞凋亡率分別降低為（11.8 ±0.97）％；（21.7 ±0.4±1.13）％，細胞的凋亡率明顯降低，抑制 JNK 通路可以顯著降低C-3 細胞的凋亡（P<0．05)（圖 4、表 4）。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3302553