目的:探討CD147和CAS在不同類型睪丸生殖細胞腫瘤中的表達水平和定位,在細胞水平研究兩種分子對睪丸生殖細胞腫瘤細胞系NT-2細胞增殖、細胞遷移和細胞侵襲兩種生物學行為的影響以及其作用的分子機制,為早期診斷和治療睪丸生殖細胞腫瘤提供依據(jù)。方法:（1）采用免疫組化染色方法對正常人睪丸組織和不同類型睪丸生殖細胞腫瘤組織進行CD147和CAS兩分子染色,分別比較兩分子在正常睪丸組織和不同類型睪丸生殖細胞腫瘤中表達水平和定位差異。（2）實驗組利用腺相關病毒（AAV）沉默睪丸生殖細胞腫瘤細胞系NT-2細胞中CD147和CAS的表達,對照組轉(zhuǎn)染空載體。通過PCR、qPCR和western blot三項分子生物學技術從mRNA和蛋白水平驗證AAV介導的NT-2細胞中CD147和CAS兩分子的沉默效果。（3）利用CCK-8細胞活力檢測實驗檢測對照組與實驗組細胞生長活力差異。（4）利用Transwell細胞遷移實驗和細胞侵襲實驗研究沉默NT-2細胞中CD147和CAS對細胞遷移能力和侵襲能力的影響。（5）采用Western blotting技術檢測實驗組和對照組中,與細胞分裂、增殖相關的信號分子的變化... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

CD147在正常睪丸組織和不同類型睪丸生殖細胞腫瘤中表達水平比較

山西醫(yī)科大學碩士學位論文常睪丸組織和不同類型睪丸生殖細胞腫組織：Normal testicular tissue, n=8瘤：Seminoma , n=70；胚胎瘤：Embry：Yolk sac tumor, n=12；畸胎瘤：Terato

常睪丸組織和不同類型睪丸生殖細胞腫組織：Normal testicular tissue, n=8瘤：Seminoma , n=70；胚胎瘤：Embryo：Yolk sac tumor, n=12；畸胎瘤：Terato147 在不同 TNM 分期精原細胞瘤中表達T1N0M0 與 T2N0M0 比較，p=0.0185T2N0M0 與 T4N0M0 比較，p=0.7061

【參考文獻】：
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本文編號：3300480